vetprofen

Obecný název: tablety karprofenu
léková forma: POUZE PRO ZVÍŘATA




Na této straně
Rozšířit

Nesteroidní protizánětlivé léčivo

Pouze pro perorální podání u psů







POZOR:Federální zákon omezuje použití této drogy licencovaným veterinárním lékařem nebo na jeho příkaz.

Popis Vetprofen

Vetprofen (karprofen) je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID) ze třídy kyseliny propionové, která zahrnuje ibuprofen, naproxen a ketoprofen. Carprofen je nechráněné označení pro substituovaný karbazol, kyselinu 6-chlor-a-methyl-9H-karbazol-2-octovou. Empirický vzorec je CpatnáctH12ClNOdvaa molekulová hmotnost 273,72. Chemická struktura karprofenu je:





Karprofen je bílá krystalická sloučenina. Je volně rozpustný v ethanolu, ale prakticky nerozpustný ve vodě při 25°C.

Vetprofen - Klinická farmakologie

Karprofen je nenarkotické, nesteroidní protizánětlivé činidlo s charakteristickou analgetickou a antipyretickou aktivitou přibližně stejně účinnou jako indometacin na zvířecích modelech.jeden





Předpokládá se, že mechanismus účinku karprofenu, stejně jako u jiných NSAID, je spojen s inhibicí aktivity cyklooxygenázy. U savců byly popsány dvě unikátní cyklooxygenázy.dvaKonstitutivní cyklooxygenáza, COX-1, syntetizuje prostaglandiny nezbytné pro normální gastrointestinální a renální funkci. Inducibilní cyklooxygenáza, COX-2, vytváří prostaglandiny zapojené do zánětu. Předpokládá se, že inhibice COX-1 je spojena s gastrointestinální a renální toxicitou, zatímco inhibice COX-2 poskytuje protizánětlivou aktivitu. Specifičnost konkrétního NSAID pro COX-2 oproti COX-1 se může lišit druh od druhu.3V anin vitrostudie s použitím psích buněčných kultur prokázal karprofen selektivní inhibici COX-2 oproti COX-1.4Klinická relevance těchto údajů nebyla prokázána. Bylo také prokázáno, že karprofen inhibuje uvolňování několika prostaglandinů ve dvou systémech zánětlivých buněk: potkaních polymorfonukleárních leukocytech (PMN) a lidských revmatoidních synoviálních buňkách, což ukazuje na inhibici akutních (PMN systém) a chronických (systém synoviálních buněk) zánětlivých reakcí.jeden

Několik studií prokázalo, že karprofen má modulační účinky na humorální i buněčné imunitní reakce.5-9Údaje také naznačují, že karprofen inhibuje produkci faktoru aktivujícího osteoklasty (OAF), PGEjedena PGEdvasvými inhibičními účinky na biosyntézu prostaglandinů.jeden





Na základě srovnání s údaji získanými z intravenózního podání je karprofen při perorálním podání rychle a téměř úplně absorbován (více než 90 % biologické dostupnosti).10Vrcholových koncentrací v krevní plazmě je dosaženo za 1-3 hodiny po perorálním podání 1, 5 a 25 mg/kg psům. Průměrný terminální poločas karprofenu je přibližně 8 hodin (rozmezí 4,5-9,8 hodin) po jednorázové perorální dávce v rozmezí 1-35 mg/kg tělesné hmotnosti. Po jednorázovém intravenózním bolusu 100 mg byl průměrný poločas eliminace u psů přibližně 11,7 hodiny. Karprofen se z více než 99 % váže na plazmatické bílkoviny a vykazuje velmi malý distribuční objem.

Karprofen je u psů eliminován primárně biotransformací v játrech, po které následuje rychlé vylučování výsledných metabolitů (ester glukuronidu karprofenu a etherglukuronidy 2 fenolických metabolitů, 7-hydroxykarprofen a 8-hydroxykarprofen) stolicí (70 -80 %) a moč (10-20 %). Je pozorována určitá enterohepatální cirkulace léku.





INDIKACE

Vetprofen je indikován k úlevě od bolesti a zánětu spojených s osteoartritidou a ke kontrole pooperační bolesti spojené s měkkými tkáněmi a ortopedickými operacemi u psů.

Kontraindikace

Vetprofen by se neměl používat u psů, kteří vykazovali předchozí přecitlivělost na karprofen.

Varování

Uchovávejte mimo dosah dětí. Není pro lidské použití. V případě náhodného požití člověkem se poraďte s lékařem.Pouze pro použití u psů. Nepoužívat u koček.

Všichni psi by měli před zahájením léčby NSAID projít důkladnou anamnézou a fyzikálním vyšetřením. Před podáním jakéhokoli NSAID a pravidelně během něj by měly být zváženy vhodné laboratorní testy ke stanovení hematologických a biochemických výchozích údajů v séru.Majitelé by měli být poučeni, aby sledovali známky potenciální toxicity léku (viz Informace pro majitele psů , Nežádoucí účinky , Bezpečnost zvířat a Zkušenosti po schválení ).

Opatření

Jako třída NSAID inhibující cyklooxygenázu mohou být spojeny s gastrointestinální, renální a jaterní toxicitou. Účinky mohou vyplývat ze snížené produkce prostaglandinů a inhibice enzymu cyklooxygenázy, která je odpovědná za tvorbu prostaglandinů z kyseliny arachidonové.11-14Když NSAID inhibují prostaglandiny, které způsobují zánět, mohou také inhibovat ty prostaglandiny, které udržují normální homeostatickou funkci. Tyto anti-prostaglandinové účinky mohou vést ke klinicky významnému onemocnění u pacientů se základním nebo již existujícím onemocněním častěji než u zdravých pacientů.12.14Terapie NSAID by mohla odhalit okultní onemocnění, které dříve nebylo diagnostikováno kvůli absenci zjevných klinických příznaků. Například u pacientů se základním onemocněním ledvin může během léčby NSAID dojít k exacerbaci nebo dekompenzaci onemocnění ledvin.11-14Je třeba zvážit použití parenterálních tekutin během operace, aby se snížilo potenciální riziko renálních komplikací při peroperačním použití NSAID.

Karprofen je NSAID a stejně jako u jiných v této třídě se při jeho užívání mohou objevit nežádoucí účinky. Nejčastěji hlášenými účinky byly gastrointestinální příznaky. Byly také hlášeny příhody zahrnující podezření na renální, hematologické, neurologické, dermatologické a jaterní účinky. Pacienti s největším rizikem renální toxicity jsou dehydratovaní pacienti, kteří jsou současně léčeni diuretiky, nebo pacienti s renální, kardiovaskulární a/nebo jaterní dysfunkcí. K současnému podávání potenciálně nefrotoxických léků je třeba přistupovat obezřetně a za vhodného sledování. Protože mnoho NSAID má potenciál vyvolat gastrointestinální ulceraci, je třeba se vyhnout současnému užívání karprofenu s jinými protizánětlivými léky, jako jsou kortikosteroidy a NSAID, nebo je velmi pečlivě sledovat. Citlivost na nežádoucí účinky související s lékem se u jednotlivých pacientů liší. Například léčba karprofenem nebyla spojena s renální toxicitou nebo gastrointestinální ulcerací v dobře kontrolovaných bezpečnostních studiích až desetinásobku dávky u psů.

Karprofen se nedoporučuje používat u psů s poruchami krvácivosti (např. Von Willebrandova choroba), protože bezpečnost u psů s těmito poruchami nebyla stanovena. Bezpečné použití karprofenu u zvířat mladších 6 týdnů, březích psů, psů používaných k chovným účelům nebo u kojících fen nebylo stanoveno. Studie ke stanovení aktivity karprofenu při současném podávání s jinými léky vázanými na proteiny nebo podobně metabolizovanými léky nebyly provedeny. U pacientů vyžadujících další léčbu je třeba pečlivě sledovat lékovou kompatibilitu. Mezi tyto běžně používané léky patří léky na srdce, antikonvulziva a léky na chování. Bylo navrženo, že léčba karprofenem může snížit hladinu potřebných inhalačních anestetik.patnáct

Pokud je po podání celkové denní dávky karprofenu nutná další léčba bolesti, je třeba zvážit alternativní analgezii. Užívání jiného NSAID se nedoporučuje. Při přechodu z jednoho NSAID na jiný nebo při přechodu z užívání kortikosteroidů na užívání NSAID zvažte vhodné vymývací doby.

INFORMACE PRO PEJSKY

Vetprofen, stejně jako ostatní léky své třídy, není bez nežádoucích účinků. Majitelé by měli být informováni o možných nežádoucích reakcích a měli by být informováni o klinických příznacích spojených s intolerancí léku. Nežádoucí účinky mohou zahrnovat sníženou chuť k jídlu, zvracení, průjem, tmavou nebo dehtovou stolici, zvýšenou spotřebu vody, zvýšené močení, bledost dásní v důsledku chudokrevnosti, zežloutnutí dásní, kůže nebo očního bělma v důsledku žloutenky, letargie, poruchy koordinace, záchvaty, popř. změny chování.Závažné nežádoucí účinky spojené s touto třídou léků se mohou objevit bez varování a ve vzácných situacích mohou vést k úmrtí (viz Nežádoucí účinky ). Majitelé by měli být poučeni, aby přerušili léčbu přípravkem Vetprofen a okamžitě kontaktovali svého veterinárního lékaře, pokud zpozorují známky intolerance. Velká většina pacientů s nežádoucími účinky souvisejícími s lékem se uzdravila, když byly rozpoznány příznaky, lék byl vysazen a byla-li zahájena veterinární péče, je-li to vhodné. Majitelé by měli být upozorněni na důležitost pravidelného sledování u všech psů během podávání jakéhokoli NSAID.

Nežádoucí účinky

Během výzkumných studií osteoartrózy s podáváním 1 mg/lb dvakrát denně nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí účinky. Během terénních studií byly pozorovány některé klinické příznaky (n=297), které byly podobné u psů léčených karprofenem a placebem. V obou skupinách byly pozorovány následující případy: zvracení (4 %), průjem (4 %), změny chuti k jídlu (3 %), letargie (1,4 %), změny chování (1 %) a zácpa (0,3 %). Produktové vehikulum sloužilo jako kontrola.

Během klinických terénních studií osteoartrózy při podávání 2 mg/lb jednou denně nebyly hlášeny žádné závažné nežádoucí účinky. Byly hlášeny následující kategorie abnormálních zdravotních pozorování. Produktové vehikulum sloužilo jako kontrola.

Procento psů s abnormálními zdravotními pozorováními hlášenými v terénní studii osteoartrózy (2 mg/lb jednou denně)
Pozorování karprofen (n=129) Placebo (n=132)
Uvedené klinické patologické parametry představují zprávy o zvýšení z hodnot před léčbou; K určení klinické relevance je nezbytný lékařský úsudek.
Nechutenství 1.6 1.5
Zvracení 3.1 3.8
Průjem/Měkká stolice 3.1 4.5
Změna chování 0,8 0,8
Dermatitida 0,8 0,8
PU/PD 0,8 ----
zvýšení SAP 7.8 8.3
zvýšení ALT 5.4 4.5
zvýšení AST 23 0,8
BUN zvýšení 3.1 1.5
Bilirubinurie 16.3 12.1
ketonurie 14.7 9.1

Během výzkumných studií chirurgické bolesti u kapletové formulace nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí účinky. Produktové vehikulum sloužilo jako kontrola.

mohou vám pilulky na vodu způsobit průjem
Procento psů s abnormálními zdravotními pozorováními hlášenými v terénních studiích chirurgické bolesti s kapletami (2 mg/lb jednou denně)
Pozorování * karprofen (n=148) Placebo (n=149)
*
Jeden pes mohl zažít více než jeden výskyt události
Zvracení 10.1 13.4
Průjem/Měkká stolice 6.1 6.0
Oční onemocnění 2.7 0
Nechutenství 1.4 0
Dermatitida/kožní léze 2,0 1.3
Dysrytmie 0,7 0
Apnoe 1.4 0
Orální/periodontální onemocnění 1.4 0
Pyrexie 0,7 1.3
Onemocnění močových cest 1.4 1.3
Drenáž rány 1.4 0

Zkušenosti po schválení

Ačkoli nejsou hlášeny všechny nežádoucí účinky, následující nežádoucí účinky jsou založeny na dobrovolném hlášení nežádoucích účinků po schválení léku. Kategorie nežádoucích účinků jsou uvedeny v sestupném pořadí frekvence podle tělesného systému.

Gastrointestinální:Zvracení, průjem, zácpa, nechutenství, meléna, hemateméza, gastrointestinální ulcerace, gastrointestinální krvácení, pankreatitida.

Jaterní:Nechutenství, zvracení, žloutenka, akutní jaterní toxicita, elevace jaterních enzymů, abnormální jaterní funkční testy, hyperbilirubinémie, bilirubinurie, hypoalbuminémie. Přibližně jedna čtvrtina hepatálních hlášení byla u labradorských retrívrů.

Neurologické:Ataxie, paréza, paralýza, křeče, vestibulární příznaky, dezorientace.

Močové:Hematurie, polyurie, polydipsie, inkontinence moči, infekce močových cest, azotémie, akutní selhání ledvin, tubulární abnormality včetně akutní tubulární nekrózy, renální tubulární acidóza, glukosurie.

Behaviorální:Útlum, letargie, hyperaktivita, neklid, agresivita.

Hematologické:Imunitně zprostředkovaná hemolytická anémie, imunitně zprostředkovaná trombocytopenie, anémie se ztrátou krve, epistaxe.

Dermatologické:Pruritus, zvýšené vylučování, alopecie, pyotraumatická vlhká dermatitida (horká místa), nekrotizující panikulitida/vaskulitida, ventrální ekchymóza.

Imunologická nebo hypersenzitivita:Otok obličeje, kopřivka, erytém.

Ve vzácných situacích byla smrt spojena s některými z výše uvedených nežádoucích účinků.

Chcete-li nahlásit podezření na nežádoucí reakci, volejte na číslo 1-800-835-9496.

Vetprofen Dávkování a podávání

Vždy poskytněte Klientský informační list s receptem. Doporučená dávka pro perorální podávání psům je 2 mg/lb (4,4 mg/kg) tělesné hmotnosti denně. Celková denní dávka může být podávána jako 2 mg/lb tělesné hmotnosti jednou denně nebo rozdělena a podávána jako 1 mg/lb (2,2 mg/kg) dvakrát denně. Pro kontrolu pooperační bolesti podávejte přibližně 2 hodiny před výkonem. Kaplety jsou hodnoceny a dávka by měla být vypočítána v přírůstcích po polovičních kapletách.

ÚČINNOST

Potvrzení účinnosti karprofenu na úlevu od bolesti a zánětu spojeného s osteoartrózou a na kontrolu pooperační bolesti spojené s měkkými tkáněmi a ortopedickými operacemi bylo prokázáno v 5 placebem kontrolovaných maskovaných studiích zkoumajících protizánětlivou a analgetickou účinnost karprofenových kaplet u různých plemen psů.

Samostatné placebem kontrolované, maskované, multicentrické terénní studie potvrdily protizánětlivou a analgetickou účinnost karprofenových kaplet při dávkování 2 mg/lb jednou denně nebo při rozdělení a podávání 1 mg/lb dvakrát denně. V těchto dvou terénních studiích vykazovali psi s diagnózou osteoartrózy statisticky významné celkové zlepšení na základě hodnocení kulhání veterinářem a pozorováním majitele, když jim byl podáván karprofen ve značených dávkách.

Samostatné placebem kontrolované, maskované, multicentrické terénní studie potvrdily účinnost karprofenových kaplet pro kontrolu pooperační bolesti při dávkování 2 mg/lb jednou denně u různých plemen psů. V těchto studiích byl psům předvedeným pro ovariohysterektomii, zkřížené operace a ušní operace podáván karprofen předoperačně a maximálně 3 dny (měkké tkáně) nebo 4 dny (ortopedicky) po operaci. Obecně platí, že psi, kterým byl podáván karprofen, vykazovali statisticky významné zlepšení skóre bolesti ve srovnání s kontrolami.

BEZPEČNOST ZVÍŘAT

Laboratorní studie na psech bez anestézie a klinické terénní studie prokázaly, že karprofen je u psů po perorálním podání dobře snášen.

jak dlouho vydrží většina kluků

Ve studiích bezpečnosti na cílových zvířatech byl karprofen podáván perorálně zdravým psům bígla v dávce 1, 3 a 5 mg/lb dvakrát denně (1, 3 a 5násobek doporučené celkové denní dávky) po dobu 42 po sobě jdoucích dnů bez významných nežádoucích reakcí. Sérový albumin u jedné psí feny, která dostávala 5 mg/lb dvakrát denně, se po 2 týdnech léčby snížil na 2,1 g/dl, po 4 týdnech léčby se vrátil na hodnotu před léčbou (2,6 g/dl) a činil 2,3 g/dl. dL při závěrečném 6týdenním hodnocení. Během 6týdenního léčebného období byla pozorována černá nebo krvavá stolice u 1 psa (1 incident) léčeného 1 mg/lb dvakrát denně a u 1 psa (2 případy) léčeného 3 mg/lb dvakrát denně. Zarudnutí sliznice tlustého střeva bylo pozorováno u 1 samce, který dostával 3 mg/lb dvakrát denně.

Dva z 8 psů, kteří dostávali 10 mg/lb perorálně dvakrát denně (10násobek doporučené celkové denní dávky) po dobu 14 dnů, vykazovali hypoalbuminémii. Průměrná hladina albuminu u psů dostávajících tuto dávku byla nižší (2,38 g/dl) než u každé ze 2 kontrolních skupin s placebem (2,88 a 2,93 g/dl, v daném pořadí). U 1 psa byly pozorovány tři případy černé nebo krvavé stolice. Pět z 8 psů vykazovalo při hrubém patologickém vyšetření zarudlé oblasti duodenální sliznice. Histologické vyšetření těchto oblastí neodhalilo žádné známky ulcerace, ale ukázalo minimální překrvení lamina propria u 2 z 5 psů.

V samostatných studiích bezpečnosti trvajících 13 a 52 týdnů bylo psům podáváno perorálně až 11,4 mg/lb/den (5,7násobek doporučené celkové denní dávky 2 mg/lb) karprofenu. V obou studiích bylo léčivo dobře klinicky tolerováno všemi zvířaty. U žádného z léčených zvířat nebyly pozorovány žádné hrubé nebo histologické změny. V obou studiích měli psi dostávající nejvyšší dávky průměrné zvýšení sérové ​​L-alaninaminotransferázy (ALT) přibližně o 20 IU.

V 52týdenní studii se menší dermatologické změny objevily u psů v každé z léčebných skupin, ale ne u kontrolních psů. Změny byly popsány jako lehké zarudnutí nebo vyrážka a byly diagnostikovány jako nespecifická dermatitida. Existuje možnost, že tyto mírné léze souvisely s léčbou, ale nebyl pozorován žádný vztah mezi dávkou.

Klinické terénní studie byly provedeny s 549 psy různých plemen při doporučených perorálních dávkách po dobu 14 dnů (297 psů bylo zahrnuto do studie hodnotící 1 mg/lb dvakrát denně a 252 psů bylo zahrnuto do samostatné studie hodnotící 2 mg/lb jednou denně ). V obou studiích byl lék klinicky dobře snášen a výskyt klinických nežádoucích reakcí u zvířat léčených karprofenem nebyl vyšší než u zvířat léčených placebem (placebo obsahovalo neaktivní složky nalezené v karprofenu). U zvířat, která dostávala 1 mg/lb dvakrát denně, byly průměrné hodnoty sérové ​​ALT po léčbě o 11 IU vyšší a o 9 IU nižší než hodnoty před léčbou u psů dostávajících karprofen a placebo. Rozdíly nebyly statisticky významné. U zvířat, která dostávala 2 mg/lb jednou denně, byly průměrné hodnoty sérové ​​ALT po léčbě o 4,5 IU vyšší a o 0,9 IU nižší než hodnoty před léčbou u psů dostávajících karprofen a placebo. V poslední studii se u 3 psů léčených karprofenem v průběhu terapie rozvinulo 3násobné nebo větší zvýšení (ALT) a/nebo (AST). Jeden pes léčený placebem měl více než dvojnásobné zvýšení ALT. Žádné z těchto zvířat nevykazovalo klinické příznaky spojené se změnami laboratorních hodnot. Změny v klinických laboratorních hodnotách (hematologie a klinická chemie) nebyly považovány za klinicky významné. Léčba 1 mg/lb dvakrát denně byla podle potřeby opakována ve 2týdenních intervalech u 244 psů, u některých po dobu 5 let.

Klinické terénní studie byly provedeny u 297 psů různých plemen podstupujících ortopedickou operaci nebo operaci měkkých tkání. Psům byly podávány 2 mg/lb karprofenu dvě hodiny před operací a poté jednou denně, podle potřeby po dobu 2 dnů (operace měkkých tkání) nebo 3 dnů (ortopedické operace). Karprofen byl dobře snášen, když byl použit ve spojení s různými léky souvisejícími s anestetiky. Typ a závažnost abnormálních zdravotních pozorování u zvířat léčených karprofenem a placebem byly přibližně stejné a jejich počet byl malý (viz Nežádoucí účinky ). Nejčastějším abnormálním zdravotním pozorováním bylo zvracení a bylo pozorováno přibližně se stejnou frekvencí u zvířat léčených karprofenem a placebem. Změny klinicko-patologických ukazatelů hematopoetických, renálních, jaterních a srážecích funkcí nebyly klinicky významné. Průměrné hodnoty sérové ​​ALT po léčbě byly o 7,3 IU a 2,5 IU nižší než hodnoty před léčbou u psů dostávajících karprofen a placebo. Průměrné hodnoty AST po léčbě byly o 3,1 IU nižší u psů dostávajících karprofen a o 0,2 IU vyšší u psů dostávajících placebo.

ÚLOŽNÝ PROSTOR

Skladujte při kontrolované pokojové teplotě 15°C - 30°C (59°F - 86°F).

Jak se Vetprofen dodává

Kaplety Vetprofen jsou rýhované a obsahují 25 mg, 75 mg nebo 100 mg karprofenu na kapsli. Každá velikost tobolek je balena v lahvičkách obsahujících 30, 60 nebo 240 tobolek.

REFERENCE

  1. Baruth H,a spol:V Anti-Inflammatory and Anti-Reumatic Drugs, sv. II, Novější protizánětlivé léky, Rainsford KD, ed. CRC Press, Boca Raton, str. 33-47, 1986.
  2. Vane JR, Botting RM: Mechanismus účinku protizánětlivých léků.Scand J Rheumatol25:102, str. 9-21.
  3. Grossman CJ, Wiseman J, Lucas FS,a spol:Inhibice konstitutivní a indukovatelné aktivity cyklooxygenázy v lidských krevních destičkách a mononukleárních buňkách pomocí NSAID a inhibitorů COX-2.Výzkum zánětů44:253-257,1995.
  4. Ricketts AP, Lundy KM, Seibel SB: Hodnocení selektivní inhibice psí cyklooxygenázy 1 a 2 karprofenem a dalšími nesteroidními protizánětlivými léky.Am J Vet Res59:11, str. 1441-1446, listopad 1998.
  5. Ceuppens JL,a spol:Nesteroidní protizánětlivé látky inhibují syntézu IgM revmatoidního faktoruin vitro. Lanceta1:528, 1982.
  6. Ceuppens JL,a spol:Endogenní prostaglandin Edvazvyšuje produkci polyklonálního imunoglobulinu iontovou inhibicí aktivity T supresorových buněk.Cell Immunol70:41, 1982.
  7. Schleimer RP,a spol:Účinky inhibice syntézy prostaglandinů na imunitní odpověď.Imunofarmakologie3:205, 1981.
  8. Leung KH,a spol:Modulace vývoje buněčně zprostředkované imunity: možné role produktů cyklooxygenázových a lipoxygenázových drah metabolismu kyseliny arachidonové.Int J Immunopharmacology4:195, 1982.
  9. Veit BC: Imunoregulační aktivita kultivovaně indukovaných supresorových makrofágů.Cell Immunol72:14, 1982.
  10. Schmitt M,a spol:Biofarmaceutické hodnocení karprofenu po jednotlivých intravenózních, perorálních a rektálních dávkách u psů.Biopharm Drug Dispos11(7): 585-94,1990.
  11. Kore AM: Toxikologie nesteroidních protizánětlivých léků. Veterinární kliniky Severní Ameriky,Praxe malých zvířat20, březen 1990.
  12. Binns SH: Patogeneze a patofyziologie ischemického poškození v případech akutního selhání ledvin.Compend for Cont Ed16:1, leden 1994.
  13. Boothe DM: Prostaglandiny: Fyziologie a klinické důsledky.Compend for Cont Ed6:11, listopad 1984.
  14. Rubin SI: Nesteroidní protizánětlivé léky, prostaglandiny a ledviny.JAVMA188:9, květen 1986.
  15. Ko CH, Lange DN, Mandsager RE,a spol:Účinky butorfanolu a karprofenu na minimální alveolární koncentraci isofluranu u psů.JAVMA217:1025-1028,2000.

Pro kopii materiálového bezpečnostního listu (MSDS) nebo pro hlášení nežádoucích účinků volejte: 1-800-835-9496.

ANADA # 200-397, Schváleno FDA.

Vyrobeno:
Společnost Belcher Pharmaceuticals, Inc.
12393 Belcher Road, Suite 420
Largo, Florida 33773

Distribuovány:
Vétoquinol U.S.A., Inc.
Dobře, NJ 08310

července 2007

jak dlouho trvá erekce s viagrou

L071-VET

R-0707

Vytištěno v USA

VLOŽKA PRO PACIENTA

Informace o majiteli psa
vetprofenKapsle (karprofen)

vetprofen(vyslovuje se 'Vet-pro-fen')
pro osteoartrózu a pooperační bolest
Obecný název: carprofen ('car-pro-fen')

Tento souhrn obsahuje důležité informace o přípravku Vetprofen. Měli byste si přečíst tyto informace, než začnete svému psovi podávat Vetprofen, a zkontrolovat je při každém doplňování předpisu. Tento list je poskytován pouze jako souhrn a nenahrazuje pokyny od vašeho veterinárního lékaře. Promluvte si se svým veterinářem, pokud některým z těchto informací nerozumíte nebo pokud se chcete o Vetprofenu dozvědět více.

Co je Vetprofen?

Vetprofen je nesteroidní protizánětlivý lék (NSAID), který se používá ke snížení bolesti a zánětu (bolestivosti) v důsledku osteoartrózy a bolesti po operaci u psů. Vetprofen je lék na předpis pro psy. Je k dispozici jako kapleta a podává se psům ústy.

Osteoartritida (OA) je bolestivý stav způsobený „opotřebováním“ chrupavky a jiných částí kloubů, který může mít za následek následující změny nebo příznaky u vašeho psa:

  • Kulhání nebo kulhání
  • Snížená aktivita nebo cvičení (neochota stát, vylézt do schodů, skákat nebo běhat nebo potíže s prováděním těchto činností)
  • Ztuhlost nebo snížená pohyblivost kloubů

Ke kontrole chirurgické bolesti (např. při operacích, jako jsou kastrování, ušní zákroky nebo ortopedické opravy) může váš veterinář podat Vetprofen před zákrokem a doporučit, aby se váš pes léčil několik dní po návratu domů.

Jaké výsledky mohu očekávat, když můj pes užívá Vetprofen?

I když Vetprofen není lékem na osteoartrózu, může zmírnit bolest a zánět OA a zlepšit pohyblivost vašeho psa.

  • Reakce se liší pes od psa, ale mohou být docela dramatické.
  • U většiny psů lze pozorovat zlepšení během několika dnů.
  • Pokud je Vetprofen vysazen nebo není podáván podle pokynů, může se bolest a zánět vašeho psa vrátit.

Kdo by neměl užívat Vetprofen?

Váš pes by neměl dostat Vetprofen, pokud:

  • Měl alergickou reakci na karprofen, účinnou látku přípravku Vetprofen.
  • Měl alergickou reakci na aspirin nebo jiná NSAID (například derakoxib, etodolak, firocoxib, meloxikam, fenylbutazon nebo tepoxalin), jako je kopřivka, otok obličeje nebo červená nebo svědivá kůže.

Vetprofen by měl být podáván pouze psům.

Kočkám by se Vetprofen neměl podávat. Pokud vaše kočka dostane Vetprofen, okamžitě zavolejte svého veterináře. Lidé by neměli Vetprofen užívat. Uchovávejte Vetprofen a všechny léky mimo dosah dětí. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud náhodně užijete Vetprofen.

Jak podávat Vetprofen vašemu psovi.

Vetprofen by měl být podáván podle pokynů vašeho veterinárního lékaře. Váš veterinář vám řekne, jaké množství Vetprofenu je pro vašeho psa vhodné a jak dlouho by měl být podáván. Vetprofen by měl být podáván ústy a může být podáván s jídlem nebo bez jídla.

Co říct/zeptat se svého veterináře před podáním Vetprofenu.

Promluvte si se svým veterinářem o:

  • Příznaky OA, které jste pozorovali (například kulhání, ztuhlost).
  • Význam kontroly hmotnosti a cvičení v managementu OA.
  • Jaké testy lze provést před předepsáním přípravku Vetprofen.
  • Jak často může být nutné, aby váš pes byl vyšetřen vaším veterinářem.
  • Rizika a přínosy užívání přípravku Vetprofen.

Informujte svého veterináře, pokud váš pes někdy měl následující zdravotní problémy:

  • Zkušené vedlejší účinky přípravku Vetprofen nebo jiných NSAID, jako je aspirin
  • Trávicí potíže (zvracení a/nebo průjem)
  • Nemoc jater
  • Nemoc ledvin
  • Porucha krvácení (například von Willebrandova choroba)

Řekněte svému veterináři o:

  • Jakékoli jiné zdravotní problémy nebo alergie, které váš pes nyní má nebo měl.
  • Všechny léky, které svému psovi podáváte nebo plánujete podat svému psovi, včetně těch, které můžete získat bez lékařského předpisu.

Informujte svého veterináře, pokud je váš pes:

  • Těhotné, kojící nebo pokud plánujete chovat svého psa.

Jaké jsou možné vedlejší účinky, které se mohou u mého psa objevit během léčby přípravkem Vetprofen?

Vetprofen, stejně jako jiné léky, může způsobit některé nežádoucí účinky. U psů užívajících NSAID, včetně karprofenu, byly hlášeny závažné, ale vzácné nežádoucí účinky. Závažné nežádoucí účinky se mohou objevit s varováním nebo bez něj a ve vzácných situacích mohou vést ke smrti.

Nejběžnější vedlejší účinky související s NSAID obecně zahrnují žaludek (jako jsou krvácivé vředy) a problémy s játry nebo ledvinami. Podívejte se na následující nežádoucí účinky, které mohou naznačovat, že váš pes může mít problém s Vetprofenem nebo může mít jiný zdravotní problém:

  • Snížení nebo zvýšení chuti k jídlu
  • Zvracení
  • Změna ve stolici (jako je průjem nebo černá, dehtovitá nebo krvavá stolice)
  • Změna chování (jako je snížená nebo zvýšená úroveň aktivity, nekoordinace, záchvaty nebo agresivita)
  • Zežloutnutí dásní, kůže nebo očního bělma (žloutenka)
  • Změna pitného režimu (frekvence, konzumované množství)
  • Změna návyků močení (frekvence, barva nebo vůně)
  • Změna kůže (zarudnutí, strupy nebo škrábání)

Je důležité ukončit léčbu a okamžitě kontaktovat svého veterináře, pokud si myslíte, že váš pes má zdravotní problém nebo vedlejší účinek léčby přípravkem Vetprofen. Máte-li další otázky týkající se možných nežádoucích účinků, promluvte si se svým veterinárním lékařem.

Může být Vetprofen podáván s jinými léky?

Vetprofen by neměl být podáván s jinými NSAID (například aspirin, derakoxib, etodolak, firocoxib, meloxikam, tepoxalin) nebo steroidy (například kortizon, dexamethason, prednison, triamcinolon).

Informujte svého veterináře o všech lécích, které jste svému psovi v minulosti podávali, ao všech lécích, které plánujete podávat s přípravkem Vetprofen. To by mělo zahrnovat další léky, které můžete získat bez lékařského předpisu. Váš veterinář může chtít zkontrolovat, zda lze všechny léky vašeho psa podávat společně.

Co mám dělat v případě, že můj pes sní více než předepsané množství Vetprofenu?

Okamžitě kontaktujte svého veterináře, pokud váš pes sní více než předepsané množství Vetprofenu.

Co dalšího bych měl vědět o Vetprofenu?

Tento list obsahuje souhrn informací o přípravku Vetprofen. Máte-li jakékoli dotazy nebo obavy ohledně Vetprofenu nebo osteoartrózy nebo pooperační bolesti, promluvte si se svým veterinárním lékařem.

Jako u všech předepsaných léků by měl být Vetprofen podáván pouze psovi, kterému byl předepsán. Měl by být podáván vašemu psovi pouze pro stav, pro který byl předepsán.

Je důležité pravidelně diskutovat o reakci vašeho psa na Vetprofen na pravidelných kontrolách. Váš veterinář nejlépe určí, zda váš pes reaguje podle očekávání a zda by měl váš pes pokračovat v podávání Vetprofenu.

Chcete-li nahlásit podezření na nežádoucí reakci, volejte na číslo 1-800-835-9496

jak vypadají modré koule

Vydáno v červenci 2007

Vyrobeno:
Společnost Belcher Pharmaceuticals, Inc.
12393 Belcher Road, Suite 420
Largo, Florida 33773

Distribuovány:
Vétoquinol U.S.A., Inc.
Dobře, NJ 08310

HLAVNÍ ZOBRAZOVACÍ PANEL – 25 mg obal

NDC 17030-309-13

vetprofen ®
(karprofen) 25 mg

Nesteroidní
Protizánětlivý lék

Pro orální použití
pouze pro psy

60 tobolek

POZOR:Federální zákon omezuje použití této drogy na nebo na
příkaz licencovaného veterinárního lékaře.

Vetoquinol

ANADA # 200-397
Schváleno FDA

HLAVNÍ ZOBRAZOVACÍ PANEL – 75 mg obal

NDC 17030-310-13

vetprofen ®
(karprofen) 75 mg

Nesteroidní
Protizánětlivý lék

Pro orální použití
pouze pro psy

60 tobolek

POZOR:Federální zákon omezuje použití této drogy na nebo na
příkaz licencovaného veterinárního lékaře.

jaké vitamíny užívat při erektilní dysfunkci

Vetoquinol

ANADA # 200-397
Schváleno FDA

HLAVNÍ ZOBRAZOVACÍ PANEL – 100 mg nádobka

NDC 17030-311-13

vetprofen ®
(karprofen) 100 mg

Nesteroidní
Protizánětlivý lék

Pro orální použití
pouze pro psy

60 tobolek

POZOR:Federální zákon omezuje použití této drogy na nebo na
příkaz licencovaného veterinárního lékaře.

Vetoquinol

ANADA # 200-397
Schváleno FDA

vetprofen
tableta karprofenu
Informace o produktu
Typ produktu LÉKA PRO ZVÍŘATA NA PŘEDPIS Kód položky (zdroj) NDC:17030-309
Cesta administrace ÚSTNÍ Rozpis DEA
Aktivní složka/aktivní složka
Název složky Základ síly Síla
Carprofen (karprofen) Carprofen 25 mg
Charakteristika produktu
Barva ORANŽOVÝ Skóre 2 kusy
Tvar OVÁL Velikost 12 mm
Příchuť Imprint Code 25MG;BP;CAR
Obsahuje
Obal
# Kód položky Popis balíčku
jeden NDC:17030-309-14 240 TABLET (TABLET) v 1 LAHVI, VÝDEJ
dva NDC:17030-309-13 60 TABLET (TABLET) v 1 LAHVI
Marketingové informace
Marketingová kategorie Číslo přihlášky nebo citace monografie Datum zahájení marketingu Datum ukončení marketingu
JDU ANADA200397 20.01.2008
vetprofen
tableta karprofenu
Informace o produktu
Typ produktu LÉKA PRO ZVÍŘATA NA PŘEDPIS Kód položky (zdroj) NDC:17030-310
Cesta administrace ÚSTNÍ Rozpis DEA
Aktivní složka/aktivní složka
Název složky Základ síly Síla
Carprofen (karprofen) Carprofen 75 mg
Charakteristika produktu
Barva ORANŽOVÝ Skóre 2 kusy
Tvar OVÁL Velikost 15 mm
Příchuť Imprint Code 75MG;BP;CAR
Obsahuje
Obal
# Kód položky Popis balíčku
jeden NDC:17030-310-14 240 TABLET (TABLET) v 1 LAHVI, VÝDEJ
dva NDC:17030-310-13 60 TABLET (TABLET) v 1 LAHVI
Marketingové informace
Marketingová kategorie Číslo přihlášky nebo citace monografie Datum zahájení marketingu Datum ukončení marketingu
JDU ANADA200397 20.01.2008
vetprofen
tableta karprofenu
Informace o produktu
Typ produktu LÉKA PRO ZVÍŘATA NA PŘEDPIS Kód položky (zdroj) NDC:17030-311
Cesta administrace ÚSTNÍ Rozpis DEA
Aktivní složka/aktivní složka
Název složky Základ síly Síla
Carprofen (karprofen) Carprofen 100 mg
Charakteristika produktu
Barva ORANŽOVÝ Skóre 2 kusy
Tvar OVÁL Velikost 19 mm
Příchuť Imprint Code 100MG;BP;CAR
Obsahuje
Obal
# Kód položky Popis balíčku
jeden NDC:17030-311-14 240 TABLET (TABLET) v 1 LAHVI, VÝDEJ
dva NDC:17030-311-13 60 TABLET (TABLET) v 1 LAHVI
Marketingové informace
Marketingová kategorie Číslo přihlášky nebo citace monografie Datum zahájení marketingu Datum ukončení marketingu
JDU ANADA200397 20.01.2008
Štítkovač -Vetoquinol USA Inc (106824209)
Zřízení
název Adresa ID/FEI Operace
Společnost Belcher Pharmaceuticals 175968069 VÝROBA
Vetoquinol USA Inc