Nežádoucí účinky sulfamethoxazolu/trimethoprimu
Lékařsky zkontrolovánood Drugs.com. Naposledy aktualizováno 20. dubna 2021.
Pro spotřebitele
Platí prosulfamethoxazol/trimethoprim: perorální suspenze, perorální tableta
Další lékové formy:
Nežádoucí účinky vyžadující okamžitou lékařskou pomoc
Spolu s jeho potřebnými účinky, sulfamethoxazol/trimethoprimmůže způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.
Okamžitě se poraďte se svým lékařem jestliže se během užívání sulfamethoxazolu/trimethoprimu vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků:
Běžnější
- Černá, dehtovitá stolice
- puchýře, loupání nebo uvolnění kůže
- změny barvy kůže
- bolest nebo tlak na hrudi
- zimnice
- kašel nebo chrapot
- tmavá moč
- průjem
- závrať
- horečka
- celkový pocit únavy nebo slabosti
- bolest hlavy
- svědění,vyrážka
- bolesti kloubů nebo svalů
- světle zbarvená stolice
- ztráta chuti k jídlu
- bolesti dolní části zad nebo boku
- nevolnost
- bolest, citlivost nebo otok chodidla nebo nohy
- bolestivé nebo obtížné močení
- bledá kůže
- červené kožní léze, často s fialovým středem
- červené, podrážděné oči
- bolest krku
- vředy, vředy nebo bílé skvrny v ústech nebo na rtech
- bolest břicha
- oteklé nebo bolestivé žlázy
- potíže s dýcháním
- nepříjemný zápach z dechu
- neobvyklé krvácení nebo modřiny
- zvraceníkrve
- žluté oči nebo kůže
Incidence neznámá
- Bolesti zad, nohou nebo žaludku
- krvácení z dásní
- slepota nebo změny vidění
- nadýmání
- krev v moči nebo stolici
- namodralé rty, nehty nebo dlaně
- pálení, plazení, svědění,necitlivostbolest, píchání, brnění nebo mravenčení
- pálení obličeje nebo úst
- zakalená moč
- zmatek
- zácpa
- pokračující zvonění nebo bzučení nebo jiný nevysvětlitelný zvuk v uších
- praskliny v kůži
- snížená frekvence nebo množství moči
- potíže s polykáním
- mdloby
- celkový otok těla
- celkový pocit nepohodlí nebo nemoci
- ztráta vlasů
- ztráta sluchu
- kopřivka
- zvýšená žízeň
- špatné trávení
- nepravidelný srdeční tep
- velké, ploché, modré nebo fialové skvrny na kůži
- velký, kopřivkový otok na obličeji, očních víčkách, rtech, jazyku, krku, rukou, nohou, chodidlech nebo pohlavních orgánech
- ztráta tepla z těla
- bolesti svalů nebo kloubů
- krvácení z nosu
- není schopen močit
- necitlivost nebo mravenčení v rukou, nohou nebo rtech
- bolest nebo pálení při močení
- určit červené skvrny na kůži
- otoky nebo otoky očních víček nebo kolem očí, obličeje, rtů nebo jazyka
- zvýšené červené otoky na kůži, hýždích, nohách nebo kotnících
- zarudnutí bílé části očí
- zarudnutí, otok nebo bolestivost jazyka
- záchvaty
- bolestivost svalů
- ztuhlý krk nebo záda
- citlivost žaludku
- otoky obličeje, rukou, nohou a chodidel
- nestabilita, třes nebo jiné problémy se svalovou kontrolou nebo koordinací
- slabost v rukou nebo nohou
- slabost nebo tíha nohou
- přírůstek nebo ztráta hmotnosti
Nežádoucí účinky nevyžadující okamžitou lékařskou pomoc
Některé nežádoucí účinky sulfamethoxazolu/trimethoprimu se mohou vyskytnout jako obvykle nepotřebují lékařskou péči . Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků.
Pokud se u Vás vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků, poraďte se se svým lékařem pokračovat nebo jsou obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:
Běžnější
- Průchod plynu
Incidence neznámá
- Odrazování
- pocit neustálého pohybu sebe nebo okolí
- pocit smutku nebo prázdnoty
- zvýšená citlivost kůže na sluneční záření
- nedostatek citu nebo emocí
- ztráta zájmu nebo potěšení
- nervozita
- zarudnutí nebo jiné zbarvení kůže
- vidět, slyšet nebo cítit věci, které tam nejsou
- pocit točení
- těžké spálení sluncem
- potíže se soustředěním
- problémové spaní
- bezstarostný
- ztráta váhy
Pro zdravotníky
Platí pro sulfamethoxazol/trimethoprim: intravenózní roztok, perorální suspenze, perorální tableta
Všeobecné
Nejčastějšími nežádoucími účinky byly gastrointestinální poruchy (nauzea, zvracení, anorexie) a alergické kožní reakce (např.kopřivka).
Účinky spojené s Pneumocystis jiroveciizápal plicléčba zahrnovala těžké hypersenzitivní reakce, vyrážku, pyrexii,neutropenie,trombocytopenie,zvýšené jaterní enzymy,hyperkalémie,hyponatrémiea rhabdomyolýza; takové účinky byly velmi vzácné.
I když vzácně, došlo k úmrtím spojeným s užíváním sulfonamidů v důsledku závažných reakcí, včetněStevens-Johnsonův syndrom,toxická epidermální nekrolýzafulminantní nekróza jater,agranulocytóza,aplastická anémie, jiné krevní dyskrazie a respirační přecitlivělost.[ Ref ]
Metabolický
Velmi časté (10 % nebo více): Hyperkalémie
Frekvence nebyla hlášena : Anorexie,hypoglykémie, hyponatrémie, snížená chuť k jídlu
Postmarketingové zprávy :Metabolická acidóza [ Ref ]
Hypoglykémie byla hlášena u pacientů užívajícíchsulfonamidy.[ Ref ]
Gastrointestinální
Společný (1% až 10%): Nevolnost, průjem
Méně časté (0,1 % až 1 %): Zvracení
Frekvence nebyla hlášena : glositida,stomatitidapseudomembranózní enterokolitida,zánět slinivky břišní,zvracení,bolest břicha,pseudomembranózní kolitida,Průjem související s Clostridium difficile, zácpa, bolest v ústech[ Ref ]
Nervový systém
Aseptickýmeningitidabyl rychle reverzibilní, když byl tento lék zastaven, ale v několika případech se znovu objevil po opětovné expozici buď tomuto kombinovanému léku nebo samotnému trimethoprimu.
Během léčby tímto lékem se u několika pacientů s AIDS objevil třes a další neurologické projevy (např. ataxie, klonus kotníku, apatie); ačkoli tyto účinky byly také spojeny s procesem základního onemocnění, tyto příznaky odezněly během 2 až 3 dnů po vysazení tohoto léku.[ Ref ]
Společný (1 % až 10 %): Bolest hlavy
Frekvence nebyla hlášena : Aseptická meningitida, křeče/záchvaty, perifernízánět nervů/neuropatie, ataxie, závratě,závrať,tinnitustřes, jiné neurologické projevy (např. ataxie, klonus kotníku, apatie),letargie, parestézie,synkopa [ Ref ]
Dermatologické
Společný (1 % až 10 %): Vyrážka
Frekvence nebyla hlášena : Difuzní vyrážka, erytematózní vyrážka, makulopapulární vyrážka, morbiliformní vyrážka, svědivá vyrážka, kopřivka, fotosenzitivita,pruritus, exfoliativní dermatitida, fixovaná léková erupce,erytémmultiformní, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, Henochova-Schonleinova purpura, léková reakce seozinofiliea systémové příznaky (DRESS), generalizované kožní erupce, purpura,angioedémgeneralizovaná pustulární dermatóza,alopecie, alergická/přecitlivělostvaskulitidapřipomínající Henoch-Schonleinovu purpuru, erythema nodosum, bulózní dermatitidu[ Ref ]
jiný
Společný (1 % až 10 %): Plísňové/moniliální přemnožení
Frekvence nebyla hlášena : Drogová horečka, zimnice, slabost, únava, abnormální zvýšení alkalické fosfatázy, pozitivnílupuserytematózní fenomén, moniliáza[ Ref ]
proč úzkost způsobuje bolest na hrudi
Kardiovaskulární
Frekvence nebyla hlášena : Tromboflebitida, alergická myokarditida, polyarteritida / periarteritida nodosa
Postmarketingové zprávy : Prodloužení QT (což má za následekkomorová tachykardiea torsade de pointes)[ Ref ]
Hematologické
Frekvence nebyla hlášena : Leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, kostní dřeňDeprese, agranulocytóza, aplastická anémie, hemolytickáanémie, megaloblastickáanémie, methemoglobinémie, hypoprotrombinémie, eozinofilie, hematologická toxicita, hemolýza,pancytopenie,granulocytopenie
Postmarketingové zprávy : Trombotická trombocytopenická purpura, idiopatická trombocytopenická purpura[ Ref ]
Byly hlášeny závažné případy trombocytopenie, které byly fatální nebo život ohrožující. Trombocytopenie obecně vymizela do týdne, když byl tento lék vysazen.
Hemolýza byla hlášena u některých citlivých pacientů s nedostatkem glukózy-6-fosfátu.[ Ref ]
Jaterní
Frekvence nebyla hlášena : Hepatitida, cholestatickážloutenkajaterní nekróza, zvýšená hladina sérových transamináz, zvýšený bilirubin, jaterní změny, abnormální zvýšení hladin sérových transamináz, žloutenka, zvýšené jaterní enzymy, porucha jaterních enzymů[ Ref ]
Případy cholestatické žloutenky a jaterní nekrózy byly fatální.
Žloutenka (obecně mírná a přechodná) byla hlášena vzácně, často se vyskytující u pacientů s infekční hepatitidou v anamnéze.[ Ref ]
Přecitlivělost
Frekvence nebyla hlášena : Hypersenzitivita, alergické kožní reakce,anafylaxe, syndrom podobný sérové nemoci, generalizovanýalergické reakce, anafylaktické/anafylaktoidní reakce, závažné reakce z přecitlivělosti (včetně spojené s pneumonií P jirovecii), sérová nemoc[ Ref ]
Místní
Frekvence nebyla hlášena : Lokální reakce, bolest, mírné/lokální podráždění, zánět[ Ref ]
Lokální reakce, bolest a mírné podráždění byly hlášeny zřídka při IV aplikaci.[ Ref ]
Muskuloskeletální
Frekvence nebyla hlášena : Artralgie, myalgie, rhabdomyolýza,systémový lupus erythematodes, svalová slabost[ Ref ]
U tohoto léku byla hlášena rabdomyolýza, především u pacientů s AIDS.[ Ref ]
Oční
Frekvence nebyla hlášena :Uveitida, spojivková a sklerální injekce/zarudnutí/otok, periorbitální edém, infiltráty rohovkového prstence, problémy se zrakem[ Ref ]
Psychiatrické
Frekvence nebyla hlášena : Deprese/psychická deprese, halucinace, apatie, nervozita,nespavost, psychotická porucha, stav zmatenosti, agitovanost,úzkost, abnormální chování,noční můry [ Ref ]
Renální
Nefrotoxicita byla hlášena v souvislosti scyklosporin.[ Ref ]
Frekvence nebyla hlášena : Renální poškození/selhání, intersticiální nefritida, tubulointersticiální nefritida a syndrom uveitidy, zvýšený BUN, zvýšený sérový kreatinin, toxickénefróza, renální tubulární acidóza, nefrotoxicita, funkční změny ledvin, abnormální zvýšení sérové močoviny, abnormální zvýšení sérového kreatininu, tvorba kamenů, tubulární nekróza, zhoršení renálního onemocnění, azotémie, hyperkalemická renální tubulární acidóza, nadhodnocení normálních hodnot kreatininu[ Ref ]
Genitourinární
Diuréza byla hlášena u pacientů užívajícíchsulfonamidy.[ Ref ]
Frekvence nebyla hlášena : oligurie, anurie, krystalurie, diuréza,dysurie,hematurie, naléhavé změny, abnormální zvýšení hladin bílkovin v moči[ Ref ]
Respirační
Frekvence nebyla hlášena : Kašel,dušnost/dušnost, plicní infiltráty/plicní infiltrace, epistaxe, eozinofilní/alergická alveolitida, sípání[ Ref ]
Kašel, dušnost a plicní infiltrace byly časnými indikátory respirační hypersenzitivity, která, i když velmi vzácná, byla smrtelná.[ Ref ]
Reference
1. 'Informace o produktu. Septra (trimethoprim-sulfamethoxazol).' Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, NC.
2. Cerner Multum, Inc. „Informace o australském produktu“. O 0
3. Cerner Multum, Inc. „Souhrn údajů o přípravku pro Spojené království“. O 0
4. 'Informace o produktu. Sulfamethoxazol-trimethoprim (sulfamethoxazol-trimethoprim).' SICOR Pharmaceuticals Inc, Irvine, CA.
Další informace
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.
Některé nežádoucí účinky nemusí být hlášeny. Můžete je nahlásit na FDA .