Nežádoucí účinky sulfamethoxazolu/trimethoprimu

Lékařsky zkontrolovánood Drugs.com. Naposledy aktualizováno 20. dubna 2021.




Pro spotřebitele

Platí prosulfamethoxazol/trimethoprim: perorální suspenze, perorální tableta

Další lékové formy:







Nežádoucí účinky vyžadující okamžitou lékařskou pomoc

Spolu s jeho potřebnými účinky, sulfamethoxazol/trimethoprimmůže způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Okamžitě se poraďte se svým lékařem jestliže se během užívání sulfamethoxazolu/trimethoprimu vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků:





Běžnější

  • Černá, dehtovitá stolice
  • puchýře, loupání nebo uvolnění kůže
  • změny barvy kůže
  • bolest nebo tlak na hrudi
  • zimnice
  • kašel nebo chrapot
  • tmavá moč
  • průjem
  • závrať
  • horečka
  • celkový pocit únavy nebo slabosti
  • bolest hlavy
  • svědění,vyrážka
  • bolesti kloubů nebo svalů
  • světle zbarvená stolice
  • ztráta chuti k jídlu
  • bolesti dolní části zad nebo boku
  • nevolnost
  • bolest, citlivost nebo otok chodidla nebo nohy
  • bolestivé nebo obtížné močení
  • bledá kůže
  • červené kožní léze, často s fialovým středem
  • červené, podrážděné oči
  • bolest krku
  • vředy, vředy nebo bílé skvrny v ústech nebo na rtech
  • bolest břicha
  • oteklé nebo bolestivé žlázy
  • potíže s dýcháním
  • nepříjemný zápach z dechu
  • neobvyklé krvácení nebo modřiny
  • zvraceníkrve
  • žluté oči nebo kůže

Incidence neznámá





  • Bolesti zad, nohou nebo žaludku
  • krvácení z dásní
  • slepota nebo změny vidění
  • nadýmání
  • krev v moči nebo stolici
  • namodralé rty, nehty nebo dlaně
  • pálení, plazení, svědění,necitlivostbolest, píchání, brnění nebo mravenčení
  • pálení obličeje nebo úst
  • zakalená moč
  • zmatek
  • zácpa
  • pokračující zvonění nebo bzučení nebo jiný nevysvětlitelný zvuk v uších
  • praskliny v kůži
  • snížená frekvence nebo množství moči
  • potíže s polykáním
  • mdloby
  • celkový otok těla
  • celkový pocit nepohodlí nebo nemoci
  • ztráta vlasů
  • ztráta sluchu
  • kopřivka
  • zvýšená žízeň
  • špatné trávení
  • nepravidelný srdeční tep
  • velké, ploché, modré nebo fialové skvrny na kůži
  • velký, kopřivkový otok na obličeji, očních víčkách, rtech, jazyku, krku, rukou, nohou, chodidlech nebo pohlavních orgánech
  • ztráta tepla z těla
  • bolesti svalů nebo kloubů
  • krvácení z nosu
  • není schopen močit
  • necitlivost nebo mravenčení v rukou, nohou nebo rtech
  • bolest nebo pálení při močení
  • určit červené skvrny na kůži
  • otoky nebo otoky očních víček nebo kolem očí, obličeje, rtů nebo jazyka
  • zvýšené červené otoky na kůži, hýždích, nohách nebo kotnících
  • zarudnutí bílé části očí
  • zarudnutí, otok nebo bolestivost jazyka
  • záchvaty
  • bolestivost svalů
  • ztuhlý krk nebo záda
  • citlivost žaludku
  • otoky obličeje, rukou, nohou a chodidel
  • nestabilita, třes nebo jiné problémy se svalovou kontrolou nebo koordinací
  • slabost v rukou nebo nohou
  • slabost nebo tíha nohou
  • přírůstek nebo ztráta hmotnosti

Nežádoucí účinky nevyžadující okamžitou lékařskou pomoc

Některé nežádoucí účinky sulfamethoxazolu/trimethoprimu se mohou vyskytnout jako obvykle nepotřebují lékařskou péči . Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků.

Pokud se u Vás vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků, poraďte se se svým lékařem pokračovat nebo jsou obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:





Běžnější

  • Průchod plynu

Incidence neznámá





  • Odrazování
  • pocit neustálého pohybu sebe nebo okolí
  • pocit smutku nebo prázdnoty
  • zvýšená citlivost kůže na sluneční záření
  • nedostatek citu nebo emocí
  • ztráta zájmu nebo potěšení
  • nervozita
  • zarudnutí nebo jiné zbarvení kůže
  • vidět, slyšet nebo cítit věci, které tam nejsou
  • pocit točení
  • těžké spálení sluncem
  • potíže se soustředěním
  • problémové spaní
  • bezstarostný
  • ztráta váhy

Pro zdravotníky

Platí pro sulfamethoxazol/trimethoprim: intravenózní roztok, perorální suspenze, perorální tableta

Všeobecné

Nejčastějšími nežádoucími účinky byly gastrointestinální poruchy (nauzea, zvracení, anorexie) a alergické kožní reakce (např.kopřivka).

Účinky spojené s Pneumocystis jiroveciizápal plicléčba zahrnovala těžké hypersenzitivní reakce, vyrážku, pyrexii,neutropenie,trombocytopenie,zvýšené jaterní enzymy,hyperkalémie,hyponatrémiea rhabdomyolýza; takové účinky byly velmi vzácné.

I když vzácně, došlo k úmrtím spojeným s užíváním sulfonamidů v důsledku závažných reakcí, včetněStevens-Johnsonův syndrom,toxická epidermální nekrolýzafulminantní nekróza jater,agranulocytóza,aplastická anémie, jiné krevní dyskrazie a respirační přecitlivělost.[ Ref ]

Metabolický

Velmi časté (10 % nebo více): Hyperkalémie

Frekvence nebyla hlášena : Anorexie,hypoglykémie, hyponatrémie, snížená chuť k jídlu

Postmarketingové zprávy :Metabolická acidóza [ Ref ]

Hypoglykémie byla hlášena u pacientů užívajícíchsulfonamidy.[ Ref ]

Gastrointestinální

Společný (1% až 10%): Nevolnost, průjem

Méně časté (0,1 % až 1 %): Zvracení

Frekvence nebyla hlášena : glositida,stomatitidapseudomembranózní enterokolitida,zánět slinivky břišní,zvracení,bolest břicha,pseudomembranózní kolitida,Průjem související s Clostridium difficile, zácpa, bolest v ústech[ Ref ]

Nervový systém

Aseptickýmeningitidabyl rychle reverzibilní, když byl tento lék zastaven, ale v několika případech se znovu objevil po opětovné expozici buď tomuto kombinovanému léku nebo samotnému trimethoprimu.

Během léčby tímto lékem se u několika pacientů s AIDS objevil třes a další neurologické projevy (např. ataxie, klonus kotníku, apatie); ačkoli tyto účinky byly také spojeny s procesem základního onemocnění, tyto příznaky odezněly během 2 až 3 dnů po vysazení tohoto léku.[ Ref ]

Společný (1 % až 10 %): Bolest hlavy

Frekvence nebyla hlášena : Aseptická meningitida, křeče/záchvaty, perifernízánět nervů/neuropatie, ataxie, závratě,závrať,tinnitustřes, jiné neurologické projevy (např. ataxie, klonus kotníku, apatie),letargie, parestézie,synkopa [ Ref ]

Dermatologické

Společný (1 % až 10 %): Vyrážka

Frekvence nebyla hlášena : Difuzní vyrážka, erytematózní vyrážka, makulopapulární vyrážka, morbiliformní vyrážka, svědivá vyrážka, kopřivka, fotosenzitivita,pruritus, exfoliativní dermatitida, fixovaná léková erupce,erytémmultiformní, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, Henochova-Schonleinova purpura, léková reakce seozinofiliea systémové příznaky (DRESS), generalizované kožní erupce, purpura,angioedémgeneralizovaná pustulární dermatóza,alopecie, alergická/přecitlivělostvaskulitidapřipomínající Henoch-Schonleinovu purpuru, erythema nodosum, bulózní dermatitidu[ Ref ]

jiný

Společný (1 % až 10 %): Plísňové/moniliální přemnožení

Frekvence nebyla hlášena : Drogová horečka, zimnice, slabost, únava, abnormální zvýšení alkalické fosfatázy, pozitivnílupuserytematózní fenomén, moniliáza[ Ref ]

proč úzkost způsobuje bolest na hrudi

Kardiovaskulární

Frekvence nebyla hlášena : Tromboflebitida, alergická myokarditida, polyarteritida / periarteritida nodosa

Postmarketingové zprávy : Prodloužení QT (což má za následekkomorová tachykardiea torsade de pointes)[ Ref ]

Hematologické

Frekvence nebyla hlášena : Leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, kostní dřeňDeprese, agranulocytóza, aplastická anémie, hemolytickáanémie, megaloblastickáanémie, methemoglobinémie, hypoprotrombinémie, eozinofilie, hematologická toxicita, hemolýza,pancytopenie,granulocytopenie

Postmarketingové zprávy : Trombotická trombocytopenická purpura, idiopatická trombocytopenická purpura[ Ref ]

Byly hlášeny závažné případy trombocytopenie, které byly fatální nebo život ohrožující. Trombocytopenie obecně vymizela do týdne, když byl tento lék vysazen.

Hemolýza byla hlášena u některých citlivých pacientů s nedostatkem glukózy-6-fosfátu.[ Ref ]

Jaterní

Frekvence nebyla hlášena : Hepatitida, cholestatickážloutenkajaterní nekróza, zvýšená hladina sérových transamináz, zvýšený bilirubin, jaterní změny, abnormální zvýšení hladin sérových transamináz, žloutenka, zvýšené jaterní enzymy, porucha jaterních enzymů[ Ref ]

Případy cholestatické žloutenky a jaterní nekrózy byly fatální.

Žloutenka (obecně mírná a přechodná) byla hlášena vzácně, často se vyskytující u pacientů s infekční hepatitidou v anamnéze.[ Ref ]

Přecitlivělost

Frekvence nebyla hlášena : Hypersenzitivita, alergické kožní reakce,anafylaxe, syndrom podobný sérové ​​nemoci, generalizovanýalergické reakce, anafylaktické/anafylaktoidní reakce, závažné reakce z přecitlivělosti (včetně spojené s pneumonií P jirovecii), sérová nemoc[ Ref ]

Místní

Frekvence nebyla hlášena : Lokální reakce, bolest, mírné/lokální podráždění, zánět[ Ref ]

Lokální reakce, bolest a mírné podráždění byly hlášeny zřídka při IV aplikaci.[ Ref ]

Muskuloskeletální

Frekvence nebyla hlášena : Artralgie, myalgie, rhabdomyolýza,systémový lupus erythematodes, svalová slabost[ Ref ]

U tohoto léku byla hlášena rabdomyolýza, především u pacientů s AIDS.[ Ref ]

Oční

Frekvence nebyla hlášena :Uveitida, spojivková a sklerální injekce/zarudnutí/otok, periorbitální edém, infiltráty rohovkového prstence, problémy se zrakem[ Ref ]

Psychiatrické

Frekvence nebyla hlášena : Deprese/psychická deprese, halucinace, apatie, nervozita,nespavost, psychotická porucha, stav zmatenosti, agitovanost,úzkost, abnormální chování,noční můry [ Ref ]

Renální

Nefrotoxicita byla hlášena v souvislosti scyklosporin.[ Ref ]

Frekvence nebyla hlášena : Renální poškození/selhání, intersticiální nefritida, tubulointersticiální nefritida a syndrom uveitidy, zvýšený BUN, zvýšený sérový kreatinin, toxickénefróza, renální tubulární acidóza, nefrotoxicita, funkční změny ledvin, abnormální zvýšení sérové ​​močoviny, abnormální zvýšení sérového kreatininu, tvorba kamenů, tubulární nekróza, zhoršení renálního onemocnění, azotémie, hyperkalemická renální tubulární acidóza, nadhodnocení normálních hodnot kreatininu[ Ref ]

Genitourinární

Diuréza byla hlášena u pacientů užívajícíchsulfonamidy.[ Ref ]

Frekvence nebyla hlášena : oligurie, anurie, krystalurie, diuréza,dysurie,hematurie, naléhavé změny, abnormální zvýšení hladin bílkovin v moči[ Ref ]

Respirační

Frekvence nebyla hlášena : Kašel,dušnost/dušnost, plicní infiltráty/plicní infiltrace, epistaxe, eozinofilní/alergická alveolitida, sípání[ Ref ]

Kašel, dušnost a plicní infiltrace byly časnými indikátory respirační hypersenzitivity, která, i když velmi vzácná, byla smrtelná.[ Ref ]

Reference

1. 'Informace o produktu. Septra (trimethoprim-sulfamethoxazol).' Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, NC.

2. Cerner Multum, Inc. „Informace o australském produktu“. O 0

3. Cerner Multum, Inc. „Souhrn údajů o přípravku pro Spojené království“. O 0

4. 'Informace o produktu. Sulfamethoxazol-trimethoprim (sulfamethoxazol-trimethoprim).' SICOR Pharmaceuticals Inc, Irvine, CA.

Další informace

Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.

Některé nežádoucí účinky nemusí být hlášeny. Můžete je nahlásit na FDA .