ProHeart 12

Tato stránka obsahuje informace o ProHeart 12 for veterinární použití .
Poskytované informace obvykle zahrnují následující:
  • ProHeart 12 Indikací
  • Varování a upozornění pro ProHeart 12
  • Informace o směru a dávkování pro ProHeart 12

ProHeart 12

Toto ošetření se vztahuje na následující druhy:
  • Psi
Společnost: Zoetis

Pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním pro psy




ProHeart 12 Pozor

Federální zákony (USA) omezují použití tohoto léku pouze na licencovaného veterináře nebo na jeho příkaz.

Popis

ProHeart 12 (moxidektin) pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním se skládá ze dvou samostatných lahviček: jedna lahvička obsahuje 10 % sterilních mikrokuliček moxidektinu; a druhá lahvička obsahuje specificky formulované sterilní vehikulum pro rekonstituci s mikrokuličkami. Čirý nebo průsvitný vzhled vozidla je normální. Každý ml vytvořeného lékového produktu obsahuje 10 mg moxidektinu, 9 % glyceryltristearátu, 2,25 % hydroxypropylmethylcelulózy, 0,81 % chloridu sodného, ​​0,16 % methylparabenu, 0,02 % propylparabenu a 0,004 % butylovaného hydroxytoluenu. K úpravě pH se používá kyselina chlorovodíková. Konstituovaný produkt se může jevit jako zakalená až mléčná suspenze.







ProHeart 12 Indikací

ProHeart 12 je indikován k použití u psů ve věku 12 měsíců a starších k prevenci onemocnění srdečních červů způsobeného Dirofilaria immitis po dobu 12 měsíců.

ProHeart 12 je indikován k léčbě existujících larválních a dospělých měchovců (Ancylostoma caninum a Uncinaria stenocephala) infekce.





ProHeart 12 Dávkování a podávání

Před podáním ProHeart 12 vždy poskytněte klientovi informační list a projděte si jej s majiteli. Majiteli by mělo být doporučeno, aby sledoval u svého psa nežádoucí účinky léků, včetně těch, které jsou popsány na listu. Informační list pro klienty je připojen k tomuto příbalovému letáku a je k dispozici online na http://www.proheart12.com k přetištění a poskytnutí vlastníkovi.

Frekvence ošetření:





ProHeart 12 zabraňuje rozvoji dirofilariózy způsobené D. nelítostný po dobu 12 měsíců. U psů, kteří dříve neužívali prevenci proti dirofiláriím nebo u kterých uplynulo více než 12 měsíců od předchozí dávky ProHeart 12, by měl být přípravek podán do 1 měsíce od expozice komárům. Následná léčba může být podána každých 12 měsíců, pokud je pes i nadále zdravý a bez ztráty hmotnosti, aby byla zajištěna nepřetržitá celoroční ochrana. Při výměně měsíčního preventivního přípravku proti dirofiláriím by měl být ProHeart 12 podán do jednoho měsíce od poslední dávky předchozího léku, aby se předešlo mezerám v ochraně.

ProHeart 12 eliminuje larvální a dospělá stádia A. caninum a U. stenocephala přítomné v době léčby. Opětovná infekce s A. caninum a U. stenocephala může nastat dříve než za 12 měsíců.





Dávka: Doporučená subkutánní dávka je 0,05 ml připravené suspenze/kg tělesné hmotnosti (0,023 ml/lb). Toto množství suspenze poskytne 0,5 mg moxidektinu/kg tělesné hmotnosti (0,23 mg/lb). Abyste zajistili přesné dávkování, vypočítejte každou dávku na základě hmotnosti psa v době léčby. Následující tabulka poskytuje vodítko pro hmotnostně specifické objemy dávek.

jak dosáhnout delší erekce

Tabulka 1: Průvodce dávkováním





Hmotnost psa

Objem dávky*
ml/pes

libry (lb)

Kilogramy (kg)

11 lb

5 kg

0,25

22 lb

10 kg

0,50

33 lb

15 kg

0,75

44 lb

20 kg

1,00

55 lb

25 kg

1.25

66 lb

30 kg

1,50

77 lb

35 kg

1,75

88 lb

40 kg

2,00

99 lb

45 kg

2.25

110 lb

50 kg

2,50

121 lb

55 kg

2,75

132 lb

60 kg

3,00

*Všem psům by měla být podávána dávka 0,05 ml suspenze/kg tělesné hmotnosti (0,023 ml/lb).

Technika vstřikování:

ProHeart 12 musí být připraven nejméně 30 minut před prvním použitím přidáním sterilního vehikula do mikrokuliček. (Vidět USTAVNÍ ŘÍZENÍ pro počáteční pokyny pro míchání.)

Před každým použitím lahvičku s konstituovaným přípravkem jemně protřepejte, aby se mikrokuličky rovnoměrně rozsuspendovaly.

Natáhněte 0,05 ml suspenze/kg tělesné hmotnosti (0,023 ml/lb) do injekční stříkačky vhodné velikosti opatřené 18G nebo 20G hypodermickou jehlou. Dávkujte ihned po natažení do dávkovací stříkačky. Pokud se podání zpozdí, před injekcí jemně otáčejte dávkovací stříkačkou, aby se zachovala stejnoměrná suspenze a přesné dávkování.

Za použití aseptické techniky aplikujte přípravek subkutánně do levé nebo pravé strany dorza krku kraniálně k lopatce. Na jedno místo by nemělo být podáváno více než 3 ml. Místo (místa) každé injekce (levá nebo pravá strana) je třeba si poznamenat, aby bylo možné identifikovat předchozí místa vpichu a další injekci podat na opačnou stranu.

Akční plán pro minimalizaci rizik

Akční plán pro minimalizaci rizik ProHeart 12 a ProHeart 6 (RiskMAP) poskytuje veterináři, veterinárnímu personálu a majiteli psa vzdělávací materiály vysvětlující rizika a správné používání ProHeart 12 a ProHeart 6. ProHeart 12 a ProHeart 6 mají stejné složení, ale ProHeart 12 je třikrát vyšší než koncentrace ProHeart 6. ProHeart 12 a ProHeart 6 jsou určeny pouze pro psy a jsou dostupné prostřednictvím omezeného distribučního programu pro veterináře, kteří dokončili modul školení a certifikace RiskMAP.

Webový školicí a certifikační modul ProHeart 12 a ProHeart 6 je k dispozici na http://www.proheart12.com. Tato webová stránka obsahuje důležité informace o bezpečném a efektivním používání ProHeart 12 a ProHeart 6 pro veterinární lékaře.

ProHeart 12 a ProHeart 6 mohou podávat pouze veterináři a veterinární technici/asistenti, kteří absolvovali školení a jsou certifikovaní. Očekává se, že veterináři budou hlásit výrobci všechny nežádoucí příhody, které se vyskytnou u zvířat nebo lidí. Důležité bezpečnostní informace jsou uvedeny níže:

Kontraindikace

ProHeart 12 je kontraindikován u zvířat, u kterých byla dříve zjištěna přecitlivělost na tento lék nebo ProHeart 6.

Lidská varování

Není pro lidské použití. Uchovávejte tento a všechny léky mimo dosah dětí.

Pokud dojde ke kontaktu s pokožkou, důkladně ji omyjte vodou. Může dráždit oči. Pokud se vám produkt náhodou dostane do očí, důkladně je vypláchněte vodou. V případě náhodného požití nebo pokud dojde k podráždění kůže nebo očí, kontaktujte Toxikologické centrum nebo lékaře pro radu ohledně léčby a ukažte příbalovou informaci lékaři.

Dávejte pozor, abyste se vyhnuli náhodnému sebeaplikaci. V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři. Bezpečnostní list (SDS) obsahuje podrobnější informace o bezpečnosti práce.

Varování

Po podání samotného ProHeart 12 nebo s vakcínami se u některých psů mohou objevit anafylaktické a anafylaktoidní reakce. V některých případech tyto reakce vedly k úmrtí po podání mikrosfér moxidektinu (viz ZKUŠENOSTI PO SCHVÁLENÍ ). Anafylaktické a anafylaktoidní reakce by měly být okamžitě léčeny stejnými opatřeními, která se používají k léčbě hypersenzitivních reakcí na vakcíny a jiné injekční přípravky.

Před podáním ProHeart 12 vždy poskytněte klientovi informační list a projděte si jej s majiteli. Majiteli by mělo být doporučeno, aby sledoval u svého psa nežádoucí účinky léků, včetně těch, které jsou popsány na listu.

Nepodávejte ProHeart 12 psům, kteří jsou nemocní, oslabení, mají podváhu nebo mají v anamnéze ztrátu hmotnosti.

Opatření

Před podáním ProHeart 12 by měl být zdravotní stav pacienta posouzen důkladnou anamnézou, fyzikálním vyšetřením a diagnostickým testováním, jak je uvedeno (viz VAROVÁNÍ ).

Při podávání ProHeart 12 psům s již existujícím alergickým onemocněním, včetně potravinové alergie, atopie a bleší alergické dermatitidy, je třeba postupovat opatrně. (vidět VAROVÁNÍ ).

Při podávání ProHeart 12 současně s očkováním je třeba postupovat opatrně. Nežádoucí účinky, včetně anafylaxe, byly hlášeny po současném použití mikrokuliček moxidektinu a očkování (viz VAROVÁNÍ a ZKUŠENOSTI PO SCHVÁLENÍ ).

ProHeart 12 by se neměl používat častěji než každých 12 měsíců.

Účinnost ProHeart 12 nebyla hodnocena u psů mladších 12 měsíců.

Před podáním ProHeart 12 by měli být psi testováni na existující infekce dirofiláriemi. Infikovaní psi by měli být ošetřeni přípravkem pro dospělé k odstranění dospělých dirofilárií. ProHeart 12 není účinný proti dospělým D. nelítostný .

Při podávání ProHeart 12 psům pozitivním na srdeční červy je třeba postupovat opatrně (viz NEŽÁDOUCÍ REAKCE ).

Nežádoucí účinky

Byla provedena dobře kontrolovaná terénní studie, která zahrnovala celkem 593 psů (297 dostalo dvě dávky ProHeart 12 s odstupem 12 měsíců a 296 dostalo měsíční preventivní perorální léčbu dirofilárie jako aktivní kontrolu) ve věku od 1 do 14 let. Během 605denního období studie byla zaznamenána všechna pozorování potenciálních nežádoucích reakcí.

Tabulka 2: Počet psů* s nežádoucími reakcemi hlášenými během terénní studie ProHeart 12

Nežádoucí reakce

ProHeart ® 12
n=297 (%)

Aktivní ovládání
n=296 (%)

Zvracení

75 (25.3)

78 (26.4)

Letargie

46 (15,5)

34 (11,5)

Průjem (s krví a bez krve)

43 (14,5)

46 (15,5)

Anorexie

41 (13,8)

31 (10,5)

Záchvaty

10 (3,4)

7 (2,4)

Hepatopatie

8 (2,7)

3 (1,0)

Hypersalivace

7 (2,4)

3 (1,0)

Anafylaktoidní/hypersenzitivní reakce

6 (2,0)

4 (1,4)

*Někteří psi mohli během studie zaznamenat více než jednu nežádoucí reakci nebo více než jeden výskyt stejné nežádoucí reakce.

U dvou psů léčených ProHeart 12 (moxidektinem) se během prvních 24 hodin po počáteční léčbě objevily klinické příznaky související s anafylaktoidem/hypersenzitivitou. Oba psi reagovali na symptomatickou léčbu. U jednoho psa se objevila kopřivka a otok obličeje, které vymizely do 24 hodin. U druhého psa došlo k zarudnutí a otoku obličeje a tlapek, následovalo zvracení, polydipsie a zvýšená srdeční frekvence a byl léčen symptomaticky. Známky vyřešeny do 4 dnů. Jeden pes byl předléčen před druhou injekcí ProHeart 12 a žádný pes neměl reakci na druhou dávku o 12 měsíců později. U jednoho psa léčeného aktivní kontrolou se během prvních 24 hodin objevily klinické příznaky související s anafylaktoidní/hypersenzitivitou. Pes byl vyřazen ze studie před druhou měsíční dávkou.

Mírné reakce v místě vpichu se objevily u šesti psů léčených ProHeart 12 a byly pozorovány jeden až sedm dní po podání dávky a zahrnovaly teplo, otok a svědění. Jeden z těchto případů zahrnoval mírné svědění v místě vpichu, které spontánně odeznělo do 24 hodin po podání.

V laboratorní studii účinnosti se u psů s infekcí dirofiláriemi ve věku 4 a 6 měsíců, kterým byly podávány mikrosféry moxidektinu v dávce 0,17 mg/kg, objevilo zvracení, letargie a krvavý průjem. Tyto příznaky byly závažnější u psů s infekcemi dirofiláriemi ve věku 4 měsíců, včetně jednoho psa, který ležel a vyžadoval podpůrnou péči, než u psů se staršími infekcemi (6 měsíců).

Zkušenosti po schválení (2018): Následující nežádoucí účinky jsou založeny na hlášení nežádoucích účinků přípravku ProHeart 6 po schválení. ProHeart 12 a ProHeart 6 mají stejné složení, ale ProHeart 12 je třikrát vyšší než koncentrace ProHeart 6. Ne všechny nežádoucí účinky jsou hlášeny FDA/CVM . Pomocí těchto údajů není vždy možné spolehlivě odhadnout četnost nežádoucích účinků nebo stanovit příčinnou souvislost s expozicí produktu. Následující nežádoucí účinky jsou uvedeny v sestupném pořadí frekvence podle tělesného systému.

Imunní: anafylaxe a/nebo anafylaktoidní reakce, kopřivka, edém hlavy/obličeje, pruritus, bledé sliznice, kolaps, kardiovaskulární šok, erytém, imunitně zprostředkovaná hemolytická anémie, imunitně zprostředkovaná trombocytopenie (příznaky odrážející se v jiných kategoriích systému by mohly souviset s alergickými reakcemi , tj. gastrointestinální, dermatologické a hematologické)

Gastrointestinální: zvracení (s krví nebo bez krve), průjem s krví nebo bez krve, hypersalivace

Všeobecné: deprese, letargie, anorexie, horečka, hubnutí, slabost

Dermatologické: svědění/otok v místě vpichu, erythema multiforme

Neurologický: záchvaty, ataxie, třes, paréza zadních končetin

Hematologické: leukocytóza, anémie, trombocytopenie

Respirační: dušnost, tachypnoe, kašel

Jaterní: zvýšené jaterní enzymy, hypoproteinémie, hyperbilirubinémie, hepatopatie

Močové: zvýšený BUN, zvýšený kreatinin, hematurie, polydipsie, polyurie

U psů pozitivních na srdeční červy se mohou objevit kardiopulmonální příznaky jako kašel a dušnost.

V některých případech byla hlášena smrt jako výsledek nežádoucích účinků uvedených výše.

Zkušenosti s ProHeart 12 na zahraničním trhu zahrnují podobné dobrovolně hlášené nežádoucí příhody, včetně úmrtí, po podání ProHeart 12.

Chcete-li kopii bezpečnostního listu (SDS) nebo hlásit podezření na nežádoucí účinky, kontaktujte společnost Zoetis na čísle 1-888-963-8471. Další informace o hlášení nežádoucích zkušeností s léčivy pro zvířecí léčiva získáte od FDA na čísle 1-888-FDA-VETS nebo www.fda.gov/reportanimalae.

porno hra hra o trůny

Informace pro majitele psů

Před podáním ProHeart 12 vždy poskytněte Klientský informační list a projděte si jej s vlastníky. Majitelé by měli být informováni o možných nežádoucích reakcích, včetně anafylaxe, a měli by být informováni o klinických příznacích spojených s toxicitou léku (viz VAROVÁNÍ, NEŽÁDOUCÍ REAKCE a ZKUŠENOSTI PO SCHVÁLENÍ sekce.)

Majitelé by měli být poučeni, aby v případě pozorování známek toxicity okamžitě kontaktovali svého veterinárního lékaře. Velká většina pacientů s nežádoucími účinky souvisejícími s lékem se uzdravila, když byly příznaky rozpoznány a byla-li zahájena veterinární péče, je-li to vhodné.

Klinická farmakologie

Moxidectin je semisyntetický methoximový derivát nemadektinu, který je fermentačním produktem Streptomyces cyaneogriseus poddruh noncyanogenus . Moxidektin je pentacyklický 16členný laktonový makrolid.

Moxidectin má aktivitu vedoucí k paralýze a smrti postižených parazitů. Stádium dirofilárie psího postiženého při doporučené dávce 0,5 mg/kg (0,23 mg/lb) je tkáňové larvální stadium. Larvální a dospělá stádia měchovce psího, A. caninum a U. stenocephala , jsou náchylné.

Po injekci ProHeart 12 budou maximální hladiny moxidektinu v krvi pozorovány přibližně 7-14 dní po léčbě. Na konci 12měsíčního dávkovacího intervalu jsou zbytkové plazmatické koncentrace léčiva zanedbatelné. V souladu s tím se očekává, že při opakovaném podávání dojde k malé nebo žádné akumulaci léčiva.

Účinnost

Prevence srdečních červů:

Ve dvou samostatných dobře kontrolovaných laboratorních studiích ProHeart 12 podávaný v dávce 0,5 mg/kg (0,23 mg/lb) prokázal 100% účinnost v prevenci rozvoje D. bezohledný u psů naočkovaných infekčními larvami 365 dní po léčbě.

V dobře kontrolované 605denní terénní studii v USA byly dvě dávky ProHeart 12 podány subkutánně v dávce 0,5 mg/kg (0,23 mg/lb) s odstupem 12 měsíců. Celkem 235, 226 a 222 psů léčených ProHeart 12 dokončilo testování na srdeční červy (antigen dospělých dirofilárií a mikrofilárií) ve dnech 365, 480 a 605, v tomto pořadí. Žádný z těchto psů nebyl v žádném testovacím dni pozitivně testován na srdeční červ.

Léčba stávajících larev a dospělých měchovců:

Sedm dobře kontrolovaných laboratorních studií provedených s mikrokuličkami moxidektinu v dávce 0,17 mg/kg potvrzuje účinnost proti přirozeným infekcím a indukovaným infekcím larev a dospělých jedinců A. caninum a U. stenocephala . Všechny studie prokázaly ≥ 90% účinnost proti příslušnému druhu měchovce.

Bezpečnost zvířat

Bezpečnostní rozpětí: ProHeart 12 byl subkutánně podáván psům Beagle (8 psů na skupinu) v 1X, 3X a 5X doporučené dávce 0,5 mg/kg tělesné hmotnosti ve dnech 1, 183 a 365. Kontrolní skupina (8 psů) dostávala injekce fyziologického roztoku . ProHeart 12 byl dobře snášen a neměl za následek žádné nežádoucí systémové účinky. Nálezy související s ProHeart 12 zahrnovaly edém a ztluštění místa vpichu.

Bezpečnost kolií citlivých na ivermektin: V laboratorní studii byla 15 psům kolií citlivých na ivermektin ve třech léčebných skupinách podána jedna dávka fyziologického roztoku a jedna dávka ProHeart 12, s odstupem 21 dnů. Každý pes sloužil jako vlastní kontrola a pořadí podávání fyziologického roztoku a ProHeart 12 se lišilo podle léčebné skupiny. ProHeart 12 byl podáván v dávce 0,5 mg/kg tělesné hmotnosti (1X, pět psů), 1,5 mg/kg tělesné hmotnosti (3X, pět psů) nebo 2,5 mg/kg tělesné hmotnosti (5X, pět psů). Během 42denní studie nebyly pozorovány žádné klinické známky toxicity moxidektinu.

Pozitivní bezpečnost proti srdečním červům: V laboratorní studii bylo 16 psům bíglů implantováni dospělí srdeční červi (d. nelítostný) dostali buď ProHeart 12 v dávce 1,5 mg/kg tělesné hmotnosti (3X, 8 psů) nebo injekci fyziologického roztoku (kontrola, 8 psů). 119 dnů po infekci (56 dnů po léčbě moxidektinem) nebyly u psů s indukovanou infekcí dospělými dirofiláriemi zaznamenány žádné nepříznivé klinické příznaky a žádné velké patologické účinky.

Reprodukční bezpečnost:

Samice: Reprodukční laboratorní studie u 40 samic psů Beagle hodnotila bezpečnost ProHeart 12 v jedné dávce 1,5 mg/kg tělesné hmotnosti (3X). Psi byli rozděleni do čtyř léčebných skupin po 8 psech na skupinu, aby se pokryla kritická období reprodukčního cyklu (před pářením, páření, střední gestace a laktace). Kontrolní skupina (8 psů) nebyla léčena. Během odstavu štěňat ve věku 6 týdnů nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky, pokud jde o početí, udržení březosti a vývoj, růst a zdraví štěňat.

Samci: Reprodukční laboratorní studie hodnotila bezpečnost ProHeart 12 u osmi samců psů Beagle při jedné dávce 1,5 mg/kg tělesné hmotnosti (3X). Kontrolní skupina (8 psů) dostala injekci fyziologického roztoku. Během 91denní studie nebyly u žádného ze psů zaznamenány žádné nežádoucí reakce. Nebyly zaznamenány žádné klinicky významné změny nebo abnormality v kvalitě spermatu. Mírné ztluštění v místě vpichu bylo zaznamenáno palpací u čtyř psů; vše vyřešeno do 13 týdnů.

Ústavní procedury

ProHeart 12 musí být připraven nejméně 30 minut před prvním použitím.

Položky potřebné k vytvoření produktu ProHeart 12 10 ml (889 mg) (9 ml při složení):

● Sterilní lahvička na vozidlo – součástí balení

● Lahvička s mikrokuličkami – součástí balení

● Odvzdušňovací jehla (25G) – součástí dodávky

● Sterilní 10ml injekční stříkačka pro přenos – není součástí dodávky

● Přenosová jehla (18G nebo 20G) – není součástí dodávky

Konstituce produktu 10 ml lahvičky (9 ml, když je konstituován).

1. Před konstitucí protřepejte lahvičku s mikrokuličkami, aby se rozbily veškeré agregáty.

2. Pomocí jehly 18G nebo 20G a sterilní stříkačky odeberte 8 ml jedinečného sterilního vehikula z lahvičky. Dodává se více sterilního vehikula, než je požadovaných 8 ml.

3. Vložte přiloženou odvzdušňovací jehlu 25G do lahvičky s mikrokuličkami.

4. Pomalu přeneste 8 ml sterilního vehikula do lahvičky s mikrokuličkami přes zátku pomocí přenosové jehly a injekční stříkačky.

5. Po přidání sterilního vehikula odstraňte ventilační a přenosové jehly z lahvičky s mikrokuličkami. Nepoužité sterilní vehikulum a jehly zlikvidujte.

6. Intenzivně protřepejte lahvičku s mikrokuličkami, dokud nevznikne důkladně promíchaná suspenze. Produkt se může jevit jako mléčná až mléčná suspenze.

7. Zaznamenejte čas a datum míchání na lahvičku s mikrokuličkami.

8. Suspenzi nechte stát alespoň 30 minut, aby se velké vzduchové bubliny rozptýlily.

9. Před každým použitím směs jemně protřepejte, abyste dosáhli jednotné suspenze. Produkt se může jevit jako mléčná až mléčná suspenze. Mikrokuličky a vehikulum se při stání postupně oddělují.

10. K dávkování použijte stříkačku o objemu 1 ml nebo 3 ml a jehlu 18G nebo 20G. Dávkujte ihned po natažení do dávkovací stříkačky. Pokud se podání zpozdí, před injekcí jemně otáčejte dávkovací stříkačkou, aby se zachovala stejnoměrná suspenze a přesné dávkování.

11. Nepoužitý produkt chlaďte. Konstituovaný produkt zůstává stabilní po dobu 8 týdnů v chladničce. Vyhněte se přímému slunečnímu záření.

Informace o úložišti

Nekonstituovaný přípravek uchovávejte při teplotě do 25 °C (77 °F). Nevystavujte světlu po delší dobu. Po rekonstituci je produkt stabilní po dobu 8 týdnů při skladování v chladničce při 2° až 8°C (36° až 46°F).

Jak se dodává

Produkt ProHeart 12 10 ml injekční lahvička je dostupný v následujících velikostech balení.

1-balení

1 - 10% moxidektin sterilní mikrokuličky - 889 mg/lahvička

1 - Sterilní vehikulum - 8 ml/lahvička

5-balení

5 - 10% moxidektin sterilní mikrokuličky - 889 mg/lahvička

5 - Sterilní vehikulum - 8 ml/lahvička

10-balení

10-10% moxidektin sterilní mikrokuličky - 889 mg/lahvička

10 - Sterilní vehikulum - 8 ml/lahvička

Schváleno FDA pod NADA # 141-519

Upraveno: duben 2020

Distribuce: Zoetis Inc., Kalamazoo, MI 49007

40031204

CPN: 3690582.1

Společnost ZOTIS INC.
333 PORTAGE STREET, KALAMAZOO, MI, 49007
Telefon: 269-359-4414
Služby zákazníkům: 888-963-8471
Webová stránka: www.zoetis.com
Bylo vynaloženo veškeré úsilí k zajištění přesnosti informací o ProHeart 12 zveřejněných výše. Zůstává však odpovědností čtenářů, aby se seznámili s informacemi o produktu obsaženými na štítku produktu v USA nebo na příbalovém letáku.

Copyright © 2021 Animalytix LLC. Aktualizováno: 29.07.2021

Kategorie Vet