Rompun 20 mg/ml injekční (Kanada)

Tato stránka obsahuje informace o přípravku Rompun 20 mg/ml Injectable for veterinární použití .
Poskytované informace obvykle zahrnují následující:
  • Rompun 20 mg/ml injekční indikace
  • Upozornění a upozornění pro Rompun 20 mg/ml injekčně
  • Informace o směru a dávkování pro Rompun 20 mg/ml injekčně

Rompun 20 mg/ml injekčně

Toto ošetření se vztahuje na následující druhy:
  • Hovězí dobytek
  • kočky
  • Mléčný skot
  • Psi
Společnost: Bayer

(xylazinová sterilní injekce)




20 mg/ml

Sedativum a analgetikum







Pro použití u psů, koček a skotu

mohu zvětšit svůj penis

POUZE PRO VETERINÁRNÍ POUŽITÍ





DIN 02169592

Popis

Rompun®(xylazin) se dodává v 20ml vícedávkových lahvičkách jako sterilní roztok.





Každý ml obsahuje 20 mg Rompunu®(ekvivalent xylazinové báze), 0,9 mg methylparabenu, 0,1 mg propylparabenu, sterilní voda; kyselina citronová a citrát sodný pro úpravu pH na 5,5 ± 0,3.

Účinné látky

xylazin 2(2,6-dimethylfenylamino)-4H-5,6-dihydro-1,3-thiazin hydrochlorid





(ekvivalent 2 % základu)

23 %





Inertní ingredience:

97,7 %

Celkový:

100%

Rompun 20 mg/ml injekční indikace

Psi a kočky:

Rompun®by se měl používat u psů a koček, když je žádoucí vyvolat stav sedace doprovázený kratší dobou analgezie. Rompun®byl úspěšně použit následovně:

1. Diagnostické postupy - vyšetření úst a uší, palpace břicha, rektální palpace, vaginální vyšetření, katetrizace močového měchýře a rentgenová vyšetření.

2. Ortopedické postupy, jako je aplikace odlévacích materiálů a dlah.

3. Stomatologické výkony.

4. Drobné chirurgické zákroky krátkého trvání, jako je debridement, odstranění kožních novotvarů a šití tržných ran.

5. Zklidnit a usnadnit manipulaci se výbušnými zvířaty.

6. Terapeutické léky pro sedaci a úlevu od bolesti po zranění nebo operaci.

7. Velké chirurgické zákroky:

A. Při použití jako preanestetikum k celkové anestezii.

b. Při použití ve spojení s lokálními anestetiky.

Dobytek:

Rompun®je indikován u skotu k vyvolání stavu sedace doprovázeného kratší dobou analgezie. Úspěšně se používá takto:

1. Diagnostické postupy - orální, vaginální a rektální vyšetření, jako pomůcka při odběru biopsií nebo krevních vzorků a rentgenová vyšetření.

2. Ortopedické postupy, jako je aplikace odlévacích materiálů a dlah.

3. Stomatologické výkony.

4. Drobné chirurgické zákroky krátkého trvání, jako je debridement ran, odrohování, kastrace a šití kožních tržných ran.

5. Velké chirurgické výkony při použití ve spojení s lokálními a epidurálními anestetiky - šití tržných ran struku a vemene, operace penisu a pochvy, císařské řezy, opravy kýl, digitální amputace a enukleace oka.

6. Stříhání paznehtů a manipulace se zvířaty.

Dávkování a podávání

Psi a kočky:

1. Intravenózně – 0,5 ml/9 kg tělesné hmotnosti (1,1 mg/kg nebo 0,5 mg/lb)

Intramuskulárně nebo subkutánně - 1,0 ml/9 kg tělesné hmotnosti (2,2 mg/kg nebo 1,0 mg/lb). U velkých psů (nad 22,7 kg/50 lb.) může dávka 1,1 mg/kg (0,5 mg/lb) podaná intramuskulárně poskytnout dostatečnou sedaci a/nebo analgezii pro většinu procedur.

Protože se může objevit zvracení (viz NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY), hladovějte 6-24 hodin před použitím Rompunu®může snížit výskyt; I.V. cesta vede k nejmenšímu zvracení.

Po injekci Rompunu®, zvíře by mělo být ponecháno v klidu, dokud nebude dosaženo plného účinku.

Tyto dávky vyvolávají sedaci, která se obvykle udržuje po dobu 1 až 2 hodin, a analgezii, která trvá 15 až 30 minut.

2. Preanestetikum k lokální anestezii: Rompun®v doporučených dávkách lze použít ve spojení s lokálními anestetiky, jako je prokain nebo lidokain.

3. Preanestetikum do celkové anestezie:

Rompun®při doporučeném dávkování má aditivní účinek k lékům tlumícím centrální nervový systém, jako je pentobarbital sodný, thiopental sodný a thiamylal sodný. Proto by měla být dávka takových sloučenin snížena a podávána k požadovanému účinku. Obecně bude k vytvoření chirurgické roviny anestezie zapotřebí pouze 1/3 až 1/2 vypočtené dávky barbiturátů. U zvířat předanestetizovaných přípravkem Rompun nebylo pozorováno vzrušení po anestezii nebo vzruchu®.

Rompun®se úspěšně používá jako preanestetické činidlo pro pentobarbital sodný, thiopental sodný, thiamylal sodný, oxid dusný, ether, halothan a methoxyfluranovou anestezii.

Dobytek:

Intramuskulárně – rozsah 0,25 až 0,75 ml/45 kg tělesné hmotnosti (odpovídá 0,11 až 0,33 mg/kg nebo 0,05 až 0,15 mg/lb).

nízké dávky betablokátorů pro úzkost

Přežvýkavci jsou na Rompuna citlivější®než jsou jiné druhy, u kterých je léčivo indikováno, a proto je k dosažení požadovaného účinku zapotřebí mnohem menší dávka na jednotku tělesné hmotnosti.

Dávkování Rompunu®u skotu potřebné k dosažení požadovaného účinku se u jednotlivých zvířat liší, do značné míry v závislosti na temperamentu jednotlivého zvířete. Tišší nebo učenlivější dobytek bude k dosažení stejného účinku vyžadovat menší dávku. Rompun®často způsobí, že zvíře leží, zvláště při vyšších dávkových příkonech. Po injekci Rompunu®zvíře by mělo být ponecháno v klidu, dokud nebude dosaženo plného účinku.

V rámci doporučeného rozmezí dávek lze dosáhnout řady vedlejších účinků v závislosti na podané dávce. Nízké dávky Rompunu®vyvolávají sedaci a omezenou dermální analgezii, zatímco větší dávky vyvolávají sedaci, svalovou relaxaci a analgezii spolu se stavem podobným spánku. Tento stav podobný spánku ve spojení s popsanou sedací, analgezií a svalovou relaxací vytváří poležení a skutečný stav podobný anestezii, při kterém lze provádět mnoho procedur s lokální anestezií nebo bez ní. Ani vysoké dávky neodstraní bolest drápů a dolních končetin.

Po intramuskulární injekci Rompunu®nástup sedace a analgezie následuje za méně než 10 minut spolu s určitou poruchou koordinace. Délka sedace a analgezie spolu se schopností stát závisí na podané dávce. Doba trvání sedace a analgezie se bude lišit od 30 minut u nízkých dávek do 2 až 3 hodin u vyšších dávek.

V doporučeném rozmezí dávkování Rompun®lze použít ve spojení s lokálními anestetiky, jako je prokain a lidokain. Mnoho postupů může být prováděno s použitím samotného Rompunu, zejména při vyšším dávkovém příkonu.

jaké jsou výhody vitaminu k

Kontraindikace

Psi a kočky:

Rompun® se nedoporučuje používat u březích koček.

Nepoužívejte Rompun®ve spojení s trankvilizéry.

Dobytek:

Nepoužívat u březích zvířat, protože nebyly dokončeny studie, které by prokázaly jeho bezpečnost ve všech fázích březosti. Předčasný porod a zadržená placenta byly hlášeny v omezeném počtu případů, kdy Rompun®byl podáván v posledním trimestru těhotenství.

Nepoužívejte Rompun®ve spojení s trankvilizéry.

UPOZORNĚNÍ:

Psi a kočky:

Dokud nebudou dokončeny další definitivní studie, Rompune®se nedoporučuje používat u březích koček.

Před podáním psům nebo kočkám s výrazně sníženým dýcháním, závažným patologickým onemocněním srdce, pokročilým onemocněním jater nebo ledvin, těžkým endotoxickým nebo traumatickým šokem je třeba pečlivě zvážit.

Vzhledem k tomu, že aditivní účinek vyplývá z použití Rompun®a barbiturátové sloučeniny, měl by být používán s opatrností s těmito látkami tlumícími centrální nervový systém. Produkty, o kterých je známo, že způsobují respirační depresi nebo apnoe, jako je thiamylal sodný, by měly být podávány ve snížených dávkách a při intravenózní injekci by měly být podávány POMALU.

Pokud je požadováno intravenózní podání, vyhněte se perivaskulární injekci, abyste dosáhli požadovaného účinku. Studie však ukázaly zanedbatelné známky podráždění tkáně po perivaskulární injekci přípravku Rompun®.

Po použití Rompunu®Veterináři a ošetřovatelé by měli nadále používat péči a vhodné techniky manipulace se zvířaty, protože zvířata při vědomí, i když jsou pod sedativy, jsou vzrušená a schopná způsobit zranění. Bradykardie a arytmie ve formě neúplného atrioventrikulárního bloku byly hlášeny po podání přípravku Rompun®správa. Ačkoli je klinicky význam tohoto účinku zpochybňován, standardní dávka atropinu podávaná před nebo po Rompunu®výrazně sníží výskyt.

Dobytek:

Před podáním skotu s výrazně tlumeným dýcháním, závažným patologickým onemocněním srdce, pokročilým onemocněním jater nebo ledvin, těžkým endotoxickým nebo traumatickým šokem je třeba pečlivě zvážit.

Při podávání v teplých podmínkách je třeba přijmout zvláštní opatření, protože může dojít k HYPERTERMII. V těchto případech musí být zajištěna řádná následná péče. Během období zotavení vždy zajistěte chladný stín.

Při rekonvalescenci je třeba se vyvarovat laterálnímu ležení, protože se zvyšuje možnost nadýmání, regurgitace a/nebo aspirace. Sternální poloha vleže je vhodná poloha pro zotavení. 24hodinový půst před injekcí také sníží výskyt nadýmání.

Po použití Rompunu®Veterináři a ošetřovatelé by měli nadále používat péči a vhodné techniky manipulace se zvířaty, protože zvířata při vědomí, i když jsou pod sedativy, jsou schopna způsobit zranění.

Varování

LÉČENÝ Skot NESMÍ BÝT PORÁŽOVÁN PRO POUŽITÍ V POTRAVINÁCH MINIMÁLNĚ 3 DNY PO POSLEDNÍ LÉČBĚ TÍMTO LÉČIVEM. MLÉKO ODBĚRANÉ OŠETŘENÝM ZVÍŘATŮM BĚHEM OŠETŘENÍ A DO 48 HODIN PO NEJNOVĚJŠÍM OŠETŘENÍ SE NESMÍ POUŽÍVAT JAKO POTRAVINA. Tento lék je určen pouze pro použití u psů, koček a skotu.

Uchovávejte mimo dosah dětí. Při manipulaci s veterinárním léčivým přípravkem nejezte, nepijte a nekuřte. Vyhněte se kontaktu s pokožkou a očima. Pouze pro veterinární použití.

Xylazin je alfa2-adrenergní agonista se sedativními, některými analgetickými a svalově relaxačními vlastnostmi. Příznaky po absorpci mohou zahrnovat na dávce závislou respirační depresi, bradykardii, hypotenzi, sucho v ústech a hyperglykémii. Byly hlášeny také ventrikulární arytmie.

Přísně se vyhněte samoaplikaci, perorálnímu podávání a jakémukoli kontaktu s kůží, očima nebo sliznicí. V případě náhodného kontaktu omyjte zasaženou kůži nebo oči velkým množstvím vody. Pokud se objeví příznaky, vyhledejte lékařskou pomoc. V případě náhodného perorálního požití nebo samoinjekce vyhledejte radu lékaře a ukažte příbalovou informaci, ale NEŘIĎTE.

Pokud s přípravkem manipulují těhotné ženy, je třeba dbát zvláštní opatrnosti, aby si injekci neaplikovaly samy, protože po náhodné systémové expozici může dojít ke kontrakci dělohy a snížení krevního tlaku plodu.

Nepoužitý lék nebo odpadní materiály zlikvidujte v souladu s provinčními/obecními směrnicemi.

Nežádoucí účinky

Psi a kočky:

Zvracení se vyskytuje příležitostně u psů a často u koček, brzy po podání Rompunu®. Při pozorování se zvracení obvykle vyskytuje pouze jednou, po kterém již nedochází k žádnému dalšímu zvracení.

Použití antiemetik může tento jev oddálit.

Výskyt zvracení může být považován za žádoucí účinek, když Rompun®se podává jako preanestetikum do celkové anestezie.

Rompun®užívaný v doporučených dávkách může příležitostně způsobit mírný svalový třes, bradykardii s částečnou A-V srdeční blokádou a sníženou dechovou frekvenci. Pokud by po Rompunu došlo k nadměrné respirační depresi®, podávat stimulanty dýchání a poskytovat umělé dýchání.

je 5000 iu vitaminu d3 příliš mnoho

Lze pozorovat pohyb v reakci na ostré sluchové podněty.

Po použití přípravku Rompun se u koček může objevit zvýšené močení®.

Dobytek:

Rompun®užívaný v doporučených dávkách může příležitostně způsobit mírný svalový třes, bradykardii a sníženou frekvenci dýchání. Během období sedace může být pozorováno dočasné slinění, diuréza a zástava bachoru. Přechodný, samovolně odeznívající průjem se může objevit 24 až 48 hodin po podání.

BEZPEČNOST:

Dobytek:

Rompun®byl u skotu tolerován v 10násobku doporučené dávky. Nicméně dávky této velikosti vyvolaly svalové třesy a dlouhá období sedace s pečlivým dohledem nezbytným během období zotavení.

Farmakologie

Rompun®je silný sedativum a analgetikum, stejně jako svalový relaxant. Jeho sedativní a analgetická aktivita souvisí s útlumem centrálního nervového systému. Jeho svalově relaxační účinek je založen na inhibici intraneurálního přenosu vzruchů v centrálním nervovém systému. Hlavní farmakologické aktivity se vyvinou během 10 až 15 minut po intramuskulární injekci a během 3 až 5 minut po intravenózním podání.

Stav podobný spánku, jehož hloubka je závislá na dávce, se obvykle udržuje po dobu 1 až 2 hodin, zatímco analgezie trvá 15 až 30 minut. Centrálně působící myorelaxační účinek způsobuje relaxaci kosterního svalstva, doplňuje sedaci a analgezii.

U zvířat pod vlivem Rompuna®dechová frekvence je snížena jako v přirozeném spánku. Po léčbě přípravkem Rompun®srdeční frekvence se sníží a může dojít k přechodné změně vodivosti srdečního svalu, o čemž svědčí částečná atrioventrikulární blokáda. To se podobá atrioventrikulárnímu bloku často pozorovanému u normálních zvířat. Intravenózní podání Rompunu®způsobuje přechodné zvýšení krevního tlaku, po kterém následuje mírný pokles.

Rompun®nemá žádný vliv na dobu srážení krve nebo jiné hematologické parametry. V omezených testech, Rompun®byl u psů a koček tolerován v 10násobku doporučené dávky. Dávky této velikosti však vyvolávají svalové třesy, zvracení a dlouhá období sedace.

Úložný prostor

Neuchovávejte při teplotě pod 4°C nebo nad 30°C.

®TM viz www.bayer.ca/tm-mc

Bayer Inc., 2920 Matheson Blvd East, Mississauga (Ontario) L4W 5R6

85219014

Bayer Revidováno: 9. září 2015 Verze: 4

CPN: 1223025.3

BAYER
Zdraví zvířat (získané společností Elanco Canada Limited)

2920 MATHESON BOULEVARD EAST, MISSISSAUGA, ON, L4W 5R6
Telefon: 1-888-663-5326
E-mail technických služeb: vetservices_ca@elancoah.com
Bylo vynaloženo veškeré úsilí k zajištění přesnosti informací o Rompun 20 mg/mL Injectable publikovaných výše. Zůstává však odpovědností čtenářů, aby se seznámili s informacemi o produktu obsaženými na štítku kanadského produktu nebo příbalovém letáku.

Copyright © 2021 Animalytix LLC. Aktualizováno: 2021-08-30

Kategorie Vet