Guna-polyartritida

Obecný název: napellus, anti-interleukin-1.alfa. imunoglobulin g králík, kanakinumab, metenkefalin, colchicum autumnale bulb, drosera rotundifolia, pryskyřice guaiacum officinale, větvička ledum palustre, kyselina salicylová a lepkavé bílé ovoce
léková forma: injekce, roztok




jak zvýšit svůj penis

Zřeknutí se odpovědnosti: Tento homeopatický produkt nebyl hodnocen Food and Drug Administration z hlediska bezpečnosti nebo účinnosti. FDA si není vědoma vědeckých důkazů na podporu homeopatie jako účinné.

Na této straně
Rozšířit

1. INDIKACE A POUŽITÍ

1.1. Nespecifická difuzní bolest brachiálního nervu
1.2. Revmatoidní artritida malých kloubů rukou a nohou (použijte s GUNA®-HAND FOOT)
1.3. Costochondritida (Tietzeův syndrom, použití s ​​GUNA®-NEURAL)
1.4. Chronická polyartritida způsobená autoimunitním onemocněním (například systémový lupus erythematodes.
1.5. Break-Bone Horečka (horečka Dengue) (když je u GUNA®-NEURAL dominantní bolest nervů, u GUNA®-MUSCLE je dominantní bolest svalů)
1.6. Bolest kloubů způsobená virovou nebo protozoální infekcí
1.7. Bolesti kloubů v důsledku rakoviny (chronická leukémie, monoklonální krevní onemocnění).







2. DÁVKOVÁNÍ A PODÁVÁNÍ

2.1.Standardní protokol pro správu IM: 1 lahvička 1-3x týdně podle závažnosti a klinického pokroku.
2.2.Standardní protokol podle techniky mezoterapiepoužití 1 lahvičky na ošetření: 2 ošetření po dobu prvních 2 týdnů, 1 ošetření týdně do úlevy od bolesti (průměrně 8-10 sezení). U chronických patologií: pokračujte 1 ošetřením týdně po dobu 1 měsíce do úlevy od bolesti, poté 1 ošetřením za měsíc.
Vyberte místo aplikace podle spouštěcích bodů, citlivých bodů, referenčních zón bolesti, akupunkturních bodů, klíčových nervových bodů nebo bodů místní bolesti. Pomocí jehly 13 mm, 30G nebo 4 mm, 27G proveďte klasickou intradermální injekci podle techniky mezoterapie.
Nepoužitý roztok zlikvidujte
23.Otevírání lahviček: Použijte sterilní jehly a sterilní stříkačku. Nepoužívejte znovu. Nepoužívejte, pokud jsou přítomny cizí částice. Natáhněte 1 cm3 vzduchu do injekční stříkačky, zasuňte jehlu do injekční lahvičky a natáhněte roztok.

3. DÁVKOVÉ FORMY A SÍLY

3.1. 2 ml skleněné lahvičky
Každá složka je atenuována podle postupů uvedených v Homeopatickém lékopisu Spojených států amerických.
Účinné látky: Kyselina salicylová 3X, Fosfor 8X, Anti interleukin 1 alfa 4C, Anti interleukin 1 beta 4C, Beta-endorfin 4C, Drosera 8X, Ledum palustre 8X, Viscum album 10X, Colchicum autumnale 10X, guaiacum.
Neaktivní složka: Sterilní izotonický roztok chloridu sodného.





jak udělat hodně spermií

4. KONTRAINDIKACE

4.1. Neexistuje žádná anamnéza přecitlivělosti nebo alergie na GUNA®-POLYARTHRITIS. Pacienti se známou přecitlivělostí nebo alergií na kteroukoli složku by však měli být před použitím testováni. Proveďte bodovou injekci (0,1 ml) do předloktí a sledujte případné reakce po dobu 1 hodiny.

5. VAROVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ

5.1. Bolesti kloubů vyžadují diferenciální diagnostiku pro akutní nebo subakutní virová onemocnění, bakteriální infekci, bolesti způsobené nadváhou (klouby nohou), syndrom hyperurikémie, dnu a odkazovanou bolest.
5.2. Pacienti se známou citlivostí na salicyláty by měli být během terapie pečlivě sledováni a měli by být léčeni pouze po úspěšné aplikaci testovací dávky bez nežádoucích účinků.
5.3. Před aplikací je nutné očistit/dezinfikovat pokožku. Saprofytické bakterie mohou při nesprávné přípravě kůže vytvářet abscesy v místě vpichu





6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

6.1. Nejčastější mírnou nežádoucí reakcí je mírné zarudnutí v místě vpichu v důsledku mechanického účinku jehly nebo povrchová kožní reakce mírného erytému.

7. DROGOVÉ INTERAKCE

7.1. Není známo.





8. VYUŽITÍ U KONKRÉTNÍCH POPULACÍ

8.1Těhotenství: Těhotenství kategorie C. Reprodukční studie na zvířatech nebyly provedeny s GUNA®- POLYARTHRITIS. GUNA®- POLYARTHRITIS by neměl být podáván těhotným ženám.
8.2Kojící matky: Není známo, zda se některá ze složek přípravku GUNA®- POLYARTHRITIS vylučuje do lidského mléka. Protože se však mnoho léků vylučuje do mateřského mléka, je třeba postupovat opatrně, když je GUNA®-POLYARTHRITIS podávána kojící ženě.
8.3Pediatrické použití: Bez omezení.
8.4Geriatrické použití: Bez omezení.

9. ZNEUŽÍVÁNÍ DROG A ZÁVISLOST

9.1. Není známo.





rozdíl mezi allegra zyrtec a claritin

10. PŘEDÁVKOVÁNÍ

10.1. Není známo.

11. POPIS

11.1. GUNA®-POLYARTHRITIS je sterilní roztok vyrobený z izotonického roztoku chloridu sodného. Jedná se o homeopatický komplexní lék, jehož účinné látky byly vybrány tak, aby podporovaly 2 hlavní činnosti: Detoxikaci pojivové tkáně; Modulace bolesti prostřednictvím stimulace fyziologického mechanismu kontroly bolesti. Zeslabení biologických substrátů působí tak, že cílí na oblast působení produktu.


jakou velikost má malý péro

12. KLINICKÁ FARMAKOLOGIE

12.1.Mechanismus působení
Vzhledem k homeopatické povaze účinných látek mohou být receptory aktivovány zpětnovazební regulací. Beta-endorfiny v dávce 4C aktivují membránové receptory pro endogenní endorfiny, které hrají klíčovou roli při úlevě od bolesti. Anti IL-1 indukuje down-regulaci zánětlivé aktivity IL-1.
12.2.Farmakodynamika
Fyziologické účinky GUNA®-POLYARTHRITIS jsou způsobeny působením složek, jak je popsáno v Homeopatické Materia Medica.
V homeopatii neexistuje přímý vztah mezi dávkou a účinkem, ale spíše existuje vztah mezi útlumem a vyrovnávacím účinkem na biochemické dráhy.
V GUNA®-POLYARTHRITIS bylo zeslabení každé složky zvoleno podle Arndt-Schulzova principu (zákon obráceného účinku). Zeslabení fyziologických složek podporuje zpětnou vazbu membránových receptorů za účelem normalizace změněných biologických drah. Navíc atenuační technika aktivuje nízká ředění a stabilizuje klinickou aktivitu sloučeniny.
12.3.Farmakokinetika
Homeopatický útlum zajišťuje úplnou biologickou dostupnost účinných látek.

13. NEKLINICKÁ TOXIKOLOGIE

13.1. GUNA®-POLYARTHRITIS nemá žádnou úroveň toxicity kvůli zeslabení složek.

14. KLINICKÉ STUDIE

14.1. Formulace GUNA®-POLYARTHRITIS je založena na klasické homeopatii a každá složka byla vybrána podle popisu v Homeopatické Materia Medica. Produkt je určen k aplikaci na cílové body, jako jsou akupunkturní body, Weihe body a klíčové neurologické body.
Klinické indikace klíčových složek:
Anti interleukin 1 alfa 4C / Anti interleukin 1 beta 4C:
• Biologická klasifikace: Antagonista receptoru interleukinu 1 (IL-1ra) patří do rodiny IL-1. Endogenní IL-1ra je produkován u lidských autoimunitních a chronických zánětlivých onemocnění.
• Etiopatogeneze: Váže se na IL-1 receptory v soutěži s IL-1, ale nevyvolává intracelulární odpověď z této vazby. Jeho klíčovou úlohou je působit proti prozánětlivým účinkům IL-1.
• Časoprostorová lokalizace: vedle Arniky. Referenční skupina: Arnica-Mercurius.
• Klinika: Onemocnění imunologického původu, autoimunitní a chronická zánětlivá onemocnění, akutní a chronická bolest, osteoartritida, chronická artritida, zánětlivá psoriáza, vlhký ekzém, lokalizovaný zánětlivý otok. Vhodné pro místní aplikaci.
• Modality: Zhoršuje se chladem a pohybem. Zlepšuje se odpočinkem a teplem.
• Asociace s jinými buněčnými mediátory: TNF 15C / IL8 4C /
NT4 4C / GCSF 4C.
Beta-endorfin 4C:
• Biologická klasifikace: Neuropeptid a neurotransmiter. Je produkován předním lalokem hypofýzy a hypotalamem.
• Etiopatogeneze: Působí na mechanismus, který zesiluje bolest. Potlačuje vzpomínku na bolestivé události a negativní zážitky.
• Časoprostorová lokalizace: vedle Arniky.
Referenční skupina: Mercurius.
• Klinické: Léčba bolesti posílením imunitní odpovědi. Působí na modulaci bolesti, srdeční, žaludeční a cévní funkce a také na panický syndrom a sytost. Organická a funkční bolest. Lék na somatizační poruchy. Zlepšuje akupunkturní sezení. Antidepresivní aktivita. Může zlepšit individuální pozitivní postoje.
• Modality: Zhoršuje se únavou a intenzivním cvičením.
• Asociace s jinými buněčnými mediátory: Sepia / Arnica / Aconitum / Bromum / Aurum / Iodium / IL6 4C / Melatonin 15C, 30C, 12LM, 18LM, 30LM / NT4 4C / BDNF 4C.

15. REFERENCE

15.1. I. Bílí: Cytokiny a interferony. Farmakologie a klinika. Nový editor IPSA.
15.2. L. Milani: Weihe a další body mezi akupunkturou a homeopatií. Nakladatelství Guna.
15.3. J. Malzac: Materia Medica Immunology. Vydavatel IPSA.
15.4. H.H. Reckeweg: Homeopatická Materia medica. Aurelia Verlag.

16. ZPŮSOB DODÁVÁNÍ/SKLADOVÁNÍ A MANIPULACE

16.1. NDC 17089-283- 31 10 skleněných lahviček balených v kartonové krabici
16.2. NDC 17089-283- 32 50 skleněných lahviček balených v kartonové krabici
16.3. Skladujte při pokojové teplotě, 20-25°C (68-77°F). Vyhněte se mrazu a nadměrnému teplu.

17. INFORMACE PRO PACIENTSKÉ PORADENSTVÍ

17.1. Pacienti by měli být informováni o homeopatii a akupunktuře a hlavních rozdílech od konvenčních klinických přístupů.

ŠTÍTEK NA BALENÍ

Guna-polyartritida
soda - kanakinumab - kolchicum podzimní cibulka - drosera rotundifolia - pryskyřice guaiacum officinale - větvička ledum palustre - metenkefalin - kyselina salicylová - lepkavé bílé plody - anti-interleukin-1.alfa. imunoglobulin g králík - injekce, rozt
Informace o produktu
Typ produktu ŠTÍTEK LÉKA NA LIDSKÝ PŘEDPIS Kód položky (zdroj) NDC:17089-283
Cesta administrace INTRADERMÁLNÍ, SUBKUtánní, INTRAMUSKULÁRNÍ Rozpis DEA
Aktivní složka/aktivní složka
Název složky Základ síly Síla
JEDOVATÝ NAPELLUS (BOD NAPEL) JEDOVATÝ NAPELLUS 8 [hp_X] ve 2 ml
ANTI-INTERLEUKIN-1.ALPHA. IMUNOGLOBULIN G KRÁLÍK (ANTI-INTERLEUKIN-1.ALPHA. IMUNOGLOBULIN G KRÁLÍK) ANTI-INTERLEUKIN-1.ALPHA. IMUNOGLOBULIN G KRÁLÍK 4 [hp_C] ve 2 ml
CANAKINUMAB (CANAKINUMAB) CANAKINUMAB 4 [hp_C] ve 2 ml
METENKEFALIN (METENKEFALIN) METENKEFALIN 4 [hp_C] ve 2 ml
COLCHICUM PODZIMNÍ ŽÁROVKA (TMAVÁ PODZIMNÍ ŽÁROVKA) COLCHICUM PODZIMNÍ ŽÁROVKA 10 [hp_X] ve 2 ml
DROSERA ROTUNDIFOLIA (DROSERA ROTUNDIFOLIA) DROSERA ROTUNDIFOLIA 8 [hp_X] ve 2 ml
GUAIACUM OFFICINALE PRYSKYŘICE (GUAIACUM OFFICINALE RESIN) GUAIACUM OFFICINALE PRYSKYŘICE 10 [hp_X] ve 2 ml
LEDUM PALUSTROVÁ VĚTVIČKA (VUTIVKA LEDUM PALUSTROVÁ) LEDUM PALUSTROVÁ VĚTVIČKA 8 [hp_X] ve 2 ml
KYSELINA SALICYLOVÁ (KYSELINA SALICYLOVÁ) KYSELINA SALICYLOVÁ 3 [hp_X] ve 2 ml
OVOCNÉ LIMETOVÉ ALBUM (ALBUM OVOCNÁ LIMETKA) OVOCNÉ LIMETOVÉ ALBUM 10 [hp_X] ve 2 ml
Neaktivní ingredience
Název složky Síla
CHLORID SODNÝ 0,018 ml ve 2 ml
VODA
Obal
# Kód položky Popis balíčku
jeden NDC:17089-283-31 10 LAHVIČEK, SKLENĚNÁ (LIJOVKA) v 1 KRABICE
jeden 2 ml v 1 LAHVIČCE, SKLO
dva NDC:17089-283-32 50 LAHVIČKA, SKLENĚNÁ (LIÁLKA) v 1 KRABICE
dva 2 ml v 1 LAHVIČCE, SKLO
Marketingové informace
Marketingová kategorie Číslo přihlášky nebo citace monografie Datum zahájení marketingu Datum ukončení marketingu
neschválené homeopatikum 29.09.2006
Štítkovač -Použít lázně (430538264)
Zřízení
název Adresa ID/FEI Operace
Použijte lázně 430538264 výroba
Použijte lázně