Polyethylenglykol 3350

Lékařsky zkontrolovánood Drugs.com. Poslední aktualizace 30. dubna 2020.




Výslovnost

(pol i ETH i leen GLY kol 3350)

Podmínky indexu

  • Macrogol
  • KOLÍK

Dávkové formy

Informace o pomocných látkách prezentované, jsou-li k dispozici (omezené, zejména pro generika); konzultujte označení konkrétního produktu. [DSC] = Ukončený produkt







Sada, orální:

Gialax: [obsahuje aspartam, polyethylenglykol (interaktivní škrob), tartrazin (fd&c žlutá #5)]





Balíček, orální:

HealthyLax: 17 g/dávka (1 ea, 14 ea, 100 ea) [obsahuje polyethylenglykol (interaktivní škrob)]





MiraLax: 17 g/dávka (1 ea [DSC], 10 ea, 12 ea [DSC], 24 ea) [obsahuje polyethylenglykol (interaktivní škrob)]

Generikum: 17 g / dávka (1 ea, 14 ea, 30 ea, 100 ea)





Prášek, orální:

GaviLAX: 17 g/dávka (238 g, 510 g) [obsahuje polyethylenglykol (interaktní škrob)]





GlycoLax: 17 g/dávka (119 g, 255 g, 527 g) [obsahuje polyethylenglykol (interaktní škrob)]

můžeš si prodloužit péro

MiraLax: 17 g/dávka (1 ea, 119 g, 238 g, 510 g, 765 g) [obsahuje polyethylenglykol (interaktní škrob)]

PEGyLAX: 17 g/dávka (527 g [DSC]) [obsahuje polyethylenglykol (interaktní škrob)]

Generické: 17 g/dávka (119 g, 238 g, 255 g, 510 g, 527 g, 850 g)

Názvy značek: U.S.

  • GaviLAX [OTC]
  • Gialax
  • GlycoLax [OTC]
  • HealthyLax [OTC]
  • MiraLax [OTC]
  • PEGyLAX [DSC]

Farmakologická kategorie

  • Projímadlo, osmotika

Farmakologie

Osmotické činidlo, polyethylenglykol 3350, způsobuje zadržování vody ve stolici; zvyšuje frekvenci stolice.

Vstřebávání

Minimální (<0.28%; Pelham, 2008)

Vylučování

Feces (93 %); moč (0,2 %) (Pelham, 2008)

Nástup účinku

Orální: 24 až 96 hodin

Použití: Označené indikace

Zácpa, občasná: Léčba občasné zácpy

Off Label Použití

Příprava střeva před kolonoskopií

Na základě Konsensuálního dokumentu o přípravě střeva před kolonoskopií od American Society of Colon and Rectal Surgeons (ASCRS), The American Society for Gastrointestinal and Endoscopy (ASGE) a The Society of American Gastrointestinal and Endoscopic Surgeons (SAGES), polyethylenglykol 3350 v kombinaci s bisacodylem tablety s opožděným uvolňováním nebo citrátem hořečnatým je účinný a doporučuje se pro přípravu střev před kolonoskopií[Wexner 2006].

Kontraindikace

Hypersenzitivita na polyethylenglykol nebo kteroukoli složku přípravku; známá nebo suspektní střevní obstrukce

OTC označení: Při použití pro samoléčbu nepoužívejte, pokud máte onemocnění ledvin, pokud to nedoporučí poskytovatel zdravotní péče

Kanadské značení: Další kontraindikace (není v označení v USA): Relaxa: Použití u dětí<18 years of age unless advised by a physician

Dávkování: Dospělí

Příprava střeva před kolonoskopií (off-label použití): Perorálně: 17 g (~ 1 vrchovatá polévková lžíce) ve 240 ml (8 uncí) čiré tekutiny každých 10 minut, dokud není spotřebováno 2 000 ml objemu (začněte do 6 hodin po podání bisacodylových tablet s opožděným uvolňováním nebo citrátu hořečnatého) (ASCRS/ASGE /SAGES [Wexner 2006])

Zácpa, občasná: Perorálně: 17 g (~1 vrchovatá polévková lžíce) rozpuštěných ve 120 až 240 ml (4 až 8 uncí) nápoje, jednou denně; nepoužívejte déle než 1 až 2 týdny (specifické pro produkt), pokud to nenařídí poskytovatel zdravotní péče. V klinické studii bylo prokázáno, že 34 g jednou denně je účinné, ale se zvýšenými nežádoucími účinky (DiPalma 1999).

Dávkování: Geriatrické

Viz dávkování pro dospělé.

Dávkování: Pediatrické

Příprava střev: Dostupné omezené údaje: Děti >2 roky a dospívající: Perorálně: 1,5 g/kg/den po dobu 4 dnů; maximální denní dávka: 100 g/ den (Pašankar 2004)

Zácpa: Dostupné omezené údaje: Kojenci, děti a dospívající: Orálně: 0,2 až 0,8 g/kg/den (NASPGHAN [Tabbers] 2014); byla navržena vyšší počáteční dávka 1 g/kg (Loening-Buck 2004; Pashankar 2001); maximální denní dávka: 17 g/den. Poznámka: Dávkování by mělo být individualizováno k dosažení požadovaného účinku, kojenci a malé děti mohou vyžadovat vyšší dávky než děti školního věku (Loening-Buck 2004; Pashankar 2001).

Fekální impakce, pomalá disimpakce: Dostupné omezené údaje: Děti a dospívající: Orálně: 1 až 1,5 g/kg denně po dobu 3 až 6 po sobě jdoucích dnů (NASPGHAN [Tabbers] 2014; Youssef 2002); maximální denní dávka: 100 g/ den (Youssef 2002); po disimpakci udržovací dávka 0,4 g/kg denně by měla pokračovat po dobu ≥ 2 měsíců (NASPGHAN [Tabbers] 2014)

Rekonstituce

Prášek zcela rozpusťte ve 120 až 240 ml (4 až 8 uncí) vody, džusu, sody, kávy nebo čaje.

Správa

Ústní:

Zácpa, občasná: Rozmíchejte prášek ve 120 až 240 ml (4 až 8 uncí) vody, džusu, sody, kávy nebo čaje, dokud se nerozpustí a ihned podávejte.

Příprava střeva pro kolonoskopii (off-label použití): Před podáním polyethylenglykolu podávejte tablety bisacodylu s opožděným uvolňováním nebo citrát hořečnatý. Po vyprazdňování (nebo až o 6 hodin později, pokud nedochází k pohybu střev), rozmíchejte prášek ve 240 ml (8 uncí) čiré tekutiny, dokud se nerozpustí, a ihned podávejte. Dávka se opakuje každých 10 minut, dokud se nespotřebuje 2 000 ml objemu.

Úložný prostor

Skladujte při teplotě 20 °C až 25 °C (68 °F až 77 °F); výchylky jsou povoleny mezi 15 °C až 30 °C (59 °F až 86 °F).

Drogové interakce

Dichlorfenamid: Laxativa mohou zvýšit hypokalemický účinek dichlorfenamidu. Sledujte terapii

Digoxin: Polyethylenglykol 3350 může snížit koncentraci digoxinu v séru. Sledujte terapii

Nežádoucí účinky

Následující nežádoucí účinky a incidence jsou odvozeny z označení produktu, pokud není uvedeno jinak.

>10 %: Gastrointestinální: Gastrointestinální příznaky a symptomy (32 %; Di Palma 2007), průjem (11 %; DiPalma 2006)

1 % až 10 %: Gastrointestinální: plynatost (7 %; DiPalma 2006), nevolnost (6 %; DiPalma 2006), bolest břicha (5 %; DiPalma 2006), řídká stolice (4 %; DiPalma 2006), natažení břicha (3 %; DiPalma 2006)

jak si udržet tvrdý penis

Frekvence není definována.

Gastrointestinální: dyspepsie (Di Palma 2007), říhání (Di Palma 2007), žaludeční potíže (Di Palma 2007)

Hematologické a onkologické: rektální krvácení (Di Palma 2007)

Upozornění/Opatření

Obavy související s nežádoucími účinky:

• Nerovnováha elektrolytů: Dlouhodobé, časté nebo nadměrné používání může vést k nerovnováze elektrolytů.

• Hypersenzitivita: Nepoužívejte, pokud jste přecitlivělí na polyethylenglykol. Pokud se objeví alergická reakce (např. vyrážka, otok, dýchací potíže), okamžitě přerušte používání a vyhledejte lékařskou pomoc.

Obavy související s nemocí:

• Střevní obstrukce: Před použitím vyhodnoťte pacienty s příznaky střevní obstrukce, apendicitidy nebo zánětu střev (nauzea, zvracení, bolest břicha nebo distenze); použití je kontraindikováno u pacientů se známou nebo suspektní střevní obstrukcí.

• Poškození ledvin: Používejte opatrně u pacientů s poškozením ledvin. Nepoužívejte při poškození ledvin, pokud nejste pod dohledem zdravotnického pracovníka.

Další varování/opatření:

• Podání: Pokud se objeví těžký průjem, přerušte užívání. Při použití pro přípravu střeva na kolonoskopii (off-label použití), perorální léky by neměly být podávány během 1 hodiny od zahájení terapie.

• Délka terapie: Nepoužívejte déle než 1 až 2 týdny (specifické pro produkt); K vyvolání pohybu střev může být zapotřebí 2 až 4 dny.

• Označení OTC: Při použití pro samoléčbu by se pacienti měli před použitím poradit s poskytovatelem zdravotní péče, pokud mají nevolnost, zvracení nebo bolesti břicha, syndrom dráždivého tračníku nebo náhlou změnu ve vyprazdňování po dobu delší než 2 týdny. Pacienti by měli být poučeni, aby přerušili užívání a poradili se s poskytovatelem zdravotní péče, pokud mají těžký průjem, krvácení z konečníku, pokud se zhorší bolest břicha, nadýmání, křeče nebo nevolnost, nebo pokud je třeba používat déle než 1 týden.

Úvahy o těhotenství

Polyethylenglykol (PEG) má minimální systémovou absorpci a je nepravděpodobné, že by způsoboval malformace plodu. Léčba zácpy u těhotných žen je podobná jako u netěhotných pacientek a léky mohou být použity, pokud úpravy stravy a životního stylu nejsou účinné. Polyethylenglykol lze použít, když je potřeba osmotické laxativum (Gomes 2018; Shin 2015).

Vzdělávání pacientů

K čemu se tato droga používá?

• Používá se k léčbě zácpy.

Všechny léky mohou způsobit nežádoucí účinky. Mnoho lidí však nemá žádné vedlejší účinky nebo má jen nepatrné vedlejší účinky. Zavolejte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc, pokud vás některý z těchto nežádoucích účinků nebo jakékoli jiné nežádoucí účinky obtěžuje nebo nezmizí:

• Bolest břicha

• Břišní křeče

co je termín modré koule

• Nadýmání

• Nevolnost

• Procházející plyn

VAROVÁNÍ/UPOZORNĚNÍ: I když to může být vzácné, někteří lidé mohou mít velmi špatné a někdy smrtelné vedlejší účinky při užívání drogy. Informujte svého lékaře nebo okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte některý z následujících příznaků nebo příznaků, které mohou souviset s velmi špatným vedlejším účinkem:

• Silné závratě

• omdlévání

• Průjem

• Rektální krvácení

• Rektální bolest

• Příznaky alergické reakce, jako je vyrážka; kopřivka; svědění; červená, oteklá, puchýřnatá nebo olupující se kůže s horečkou nebo bez ní; sípání; tlak na hrudi nebo v krku; potíže s dýcháním, polykáním nebo mluvením; neobvyklý chrapot; nebo otok úst, obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Poznámka: Toto není úplný seznam všech vedlejších účinků. Máte-li otázky, poraďte se se svým lékařem.

Použití informací pro spotřebitele a vyloučení odpovědnosti: Tyto informace by neměly být používány k rozhodování, zda užívat tento lék nebo jakýkoli jiný lék. Pouze poskytovatel zdravotní péče má znalosti a školení, aby mohl rozhodnout, které léky jsou pro konkrétního pacienta vhodné. Tyto informace neschvalují žádný lék jako bezpečný, účinný nebo schválený pro léčbu jakéhokoli pacienta nebo zdravotního stavu. Toto je pouze omezený souhrn obecných informací o použití léku z příbalové informace pro pacienty a nemá být vyčerpávající. Tento omezený souhrn NEZAHRNUJE všechny dostupné informace o možném použití, pokynech, varováních, preventivních opatřeních, interakcích, nežádoucích účincích nebo rizicích, které se mohou na tento lék vztahovat. Tyto informace nejsou určeny k poskytování lékařské rady, diagnózy nebo léčby a nenahrazují informace, které obdržíte od poskytovatele zdravotní péče. Chcete-li získat podrobnější souhrn informací o rizicích a přínosech používání tohoto léku, promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče a prostudujte si celou příbalovou informaci pro pacienty.

Další informace

Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.