Prenatální vitamíny PNV-DHA

Obecný název: kyselina askorbová, cholekalciferol, alfa-tokoferolacetát, dl-, pyridoxin, kyselina listová, vápník, fumarát železnatý, doconexent
léková forma: měkké gelové tablety
Drogová třída: Výrobky ze železa,Kombinace vitamínů a minerálů




Lékařsky zkontrolovánood Drugs.com. Naposledy aktualizováno 23. srpna 2021.

Prohlášení: FDA neshledala tento lék jako bezpečný a účinný a toto označení nebylo schváleno FDA. Pro další informace o neschválených lécích klikněte zde.







Pouze Rx

Na této straně
Rozšířit

Popis prenatálních vitamínů PNV-DHA

PNV-DHA + Docusate je prenatální/postnatální multivitamin/multiminerální měkký gel s DHA na předpis. Každý měkký gel je červené barvy a na jedné straně je potištěno 323.





malé hrbolky na špičce penisu

† Denní hodnota (DV) nebyla stanovena.

proč jsou chlapi ráno tvrdí
DOPLŇKOVÁ FAKTA
Velikost porce: 1 měkký gel
Částka za
Porce
% Denně
Hodnota
Vitamín C (jako kyselina askorbová, USP) 28 mg 47 %
Vápník (fosforečnan vápenatý, NF) 160 mg 16 %
Železo (jako fumarát železnatý, USP) 27 mg 150 %
Vitamín D3(jako cholekalciferol, USP) 400 IU 100%
Vitamin E (jako d-alfa-tokoferol acetát, USP) 30 IU 100%
vitamín B6(jako pyridoxin HCl, USP) 25 mg 1250 %
Kyselina listová, USP 1,25 mg 313 %
DHA (kyselina dokosahexaenová) 300 mg
Docusate sodný, USP 55 mg

DALŠÍ INGREDIENCE

Hovězí želatina, glycerin, sójový olej, sójový lecitin, čištěná voda, žlutý včelí vosk, FD&C červený # 40, oxid titaničitý, pomerančová smetanová příchuť, etylvanilin, FD&C žlutá # 6 a FD&C modrá #1. Obsahuje sóju.





INDIKACE

PNV-DHA + Docusate je multivitamínový/minerální doplněk stravy na předpis určený pro použití ke zlepšení nutričního stavu žen před početím, během těhotenství a v postnatálním období pro kojící i nekojící matky.

KONTRAINDIKACE

Tento přípravek je kontraindikován u pacientů se známou přecitlivělostí na kteroukoli složku přípravku.





Varování

Bylo prokázáno, že požití více než 3 gramů omega-3 mastných kyselin (jako je DHA) denně má potenciální antitrombotické účinky, včetně prodloužení doby krvácení a mezinárodního normalizovaného poměru (INR). Podávání omega-3 mastných kyselin je třeba se vyhnout pacientům užívajícím antikoagulancia a pacientům, o kterých je známo, že mají dědičnou nebo získanou predispozici ke krvácení.

VAROVÁNÍ:Náhodné předávkování přípravky obsahujícími železo je hlavní příčinou smrtelné otravy u dětí do 6 let.UCHOVÁVEJTE TENTO PRODUKT MIMO DOSAH DĚTÍ. V případě náhodného předávkování okamžitě zavolejte lékaře nebo toxikologické středisko.





Opatření

Samotná kyselina listová je nevhodnou terapií při léčbě perniciózní anémie a dalších megaloblastických anémií, kde vitamin B12je nedostatečná. Kyselina listová v dávkách nad 1,0 mg denně může zatemnit perniciózní anémii tím, že při progresi neurologických projevů může dojít k hematologické remisi.

Nežádoucí účinky

Po perorálním i parenterálním podání kyseliny listové byla hlášena alergická senzibilizace.

POZOR:Buďte opatrní, abyste zajistili, že předepsaná dávka DHA nepřekročí 1 gram (1000 mg) denně.

Dávkování a podávání prenatálních vitamínů PNV-DHA

Obvyklá dávka pro dospělé je jedna (1) tobolka denně nebo podle pokynů lékaře.

jak správně a bezpečně jelq

UCHOVÁVEJTE MIMO DOSAH DĚTÍ.

jaká je průměrná velikost péro muže

Jak se dodávají prenatální vitamíny PNV-DHA

PNV-DHA + Docusate se dodává v lahvičkách s dětskou pojistkou po 30 měkkých gelech (42192-323-30). Uvedené produktové číslo není národním lékovým kodexem, ale bylo pouze naformátováno tak, aby vyhovovalo standardní průmyslové praxi pro farmaceutické a pojišťovací počítačové systémy.

Uchovávejte při 20°- 25°C (68° - 77°F); povolené výchylky do 15°- 30°C (59° - 86°F) [Viz USP, Regulovaná pokojová teplota]. Chraňte před světlem a teplem.

UCHOVÁVEJTE TOTO A VŠECHNY LÉKY MIMO DOSAH DĚTÍ.

Všechny náhrady na předpis a/nebo doporučení používající tento produkt budou podléhat státním a federálním zákonům, pokud je to použitelné.Vezměte prosím na vědomí: Toto není produkt Orange Book a nebyl podroben FDA terapeutické ekvivalenci nebo jinému ekvivalenčnímu testování. Není uvedeno žádné prohlášení o generickém stavu nebo bioekvivalenci.Každá osoba, která doporučí náhradu na předpis pomocí tohoto produktu, učiní taková doporučení na základě odborného názoru a znalostí každé takové osoby, po vyhodnocení složek stravy, dalších složek a informací zde uvedených.

TATO PROHLÁŠENÍ NEBYLA HODNOCENA SPRÁVOU POTRAVIN A LÉKŮ. TENTO PRODUKT NENÍ URČEN K DIAGNOSTICE, LÉČENÍ, LÉČENÍ NEBO PREVENCI JAKÉKOLI NEMOCI.



VYROBENO PRO:
Acella Pharmaceuticals, LLC
Alpharetta, GA 30022
1-800-541-4802
Rev. 0717-01

HLAVNÍ ZOBRAZOVACÍ PANEL – 30 měkkých želatinových tablet

42192-323-30

PNV-DHA + Docusate

RXPrenatální vitamín a DHA
Doplněk stravy

můžete dostat zits na vaše péro

RXPouze 30 měkkých gelů

Acella
PHARMACEUTICALS, LLC

PNV-DHA
kyselina askorbová, cholekalciferol, alfa-tokoferolacetát, dl-, pyridoxin, kyselina listová, vápník, fumarát železnatý, tobolka doconexent, potažená želatinou
Informace o produktu
Typ produktu ŠTÍTEK LÉKA NA LIDSKÝ PŘEDPIS Kód položky (zdroj) NDC:42192-323
Cesta administrace ÚSTNÍ Rozpis DEA
Aktivní složka/aktivní složka
Název složky Základ síly Síla
KYSELINA ASKORBOVÁ (KYSELINA ASKORBOVÁ) KYSELINA ASKORBOVÁ 28 mg
VÁPNÍK (VÁPNÍK) VÁPNÍK 160 mg
FUMARÁT ŽELEZNÝ (ŽELEZNÝ KATION) Kationt železa 27 mg
CHOLECALCIFEROL (CHOLECALCIFEROL) CHOLECALCIFEROL 400 [iU]
.ALPHA.-TOKOFEROL ACETÁT, DL- (.ALPHA.-TOKOFEROL, DL-) .ALPHA.-TOKOFEROL, DL- 30 [iU]
PYRIDOXIN (PYRIDOXIN) PYRIDOXIN 25 mg
KYSELINA LISTOVÁ (KYSELINA LISTOVÁ) KYSELINA LISTOVÁ 1,25 mg
DOCONEXENT (DOCONEXENT) DOCONEXENT 300 mg
Neaktivní ingredience
Název složky Síla
ŽELATINA BOVNÍ TYP B (230 BLOOM)
GLYCEROL
SOJOVÝ OLEJ
LECITIN, SÓJA
VODA
ŽLUTÝ VOSK
FD&C ČERVENÉ Č. 40
OXID TITANÝ
ORANŽOVÝ
ETHYL VANILIN
FD&C ŽLUTÁ Č. 6
FD&C BLUE NO. 1
Charakteristika produktu
Barva ČERVENÉ Skóre žádné skóre
Tvar KAPSLE Velikost 25 mm
Příchuť Imprint Code 323
Obsahuje
Obal
# Kód položky Popis balíčku
jeden NDC:42192-323-30 30 KAPSLÍ, V 1 LAHVI OBALENÉ ŽELATINOU
Marketingové informace
Marketingová kategorie Číslo přihlášky nebo citace monografie Datum zahájení marketingu Datum ukončení marketingu
neschválený lék jiný 01/10/2010
Štítkovač -Acella Pharmaceuticals, LLC (825380939)
Zřízení
název Adresa ID/FEI Operace
Acella Pharmaceuticals, LLC 825380939 výroba (42192-323)
Acella Pharmaceuticals, LLC