Metacam 2,5 mg žvýkací tablety (Kanada)

Tato stránka obsahuje informace o přípravku Metacam 2,5 mg žvýkací tablety pro veterinární použití .
Poskytované informace obvykle zahrnují následující:
  • Metacam 2,5 mg žvýkací tablety Indikace
  • Upozornění a upozornění pro Metacam 2,5 mg žvýkací tablety
  • Informace o směru a dávkování pro Metacam 2,5 mg žvýkací tablety

Metacam 2,5 mg žvýkací tablety

Toto ošetření se vztahuje na následující druhy:
  • Psi
Společnost: Boehringer

1,0 mg žvýkací tablety pro psy DIN 02318997




2,5 mg žvýkací tablety pro psy DIN 02319004

meloxicam







Pouze pro veterinární použití

Metacam 2,5 mg žvýkací tablety Indikace

Metacam®je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID) ze skupiny oxikamů pro použití u psů. Působí inhibicí syntézy prostaglandinů a je indikován ke zmírnění zánětu a bolesti u akutních i chronických muskuloskeletálních poruch.





Dávkování a podávání

Počáteční léčba je jednorázová dávka 0,2 mg meloxikamu/kg tělesné hmotnosti první den, kterou lze podat perorálně nebo alternativně pomocí Metacam®5 mg/ml injekční roztok.

Léčba má pokračovat jednou denně perorálním podáváním (ve 24hodinových intervalech) udržovací dávky 0,1 mg meloxikamu/kg živé hmotnosti. Každá žvýkací tableta obsahuje buď 1,0 mg nebo 2,5 mg meloxikamu, což odpovídá denní udržovací dávce pro psa o tělesné hmotnosti 10 kg, respektive 25 kg živé hmotnosti. Tablety jsou označeny rýhou a dávkování by se mělo vypočítávat v přírůstcích po polovině tablety. Zlepšení je obvykle pozorováno během 3-4 dnů. Léčba by měla být přerušena nejpozději po 10 dnech, pokud není patrné žádné zlepšení.

Chutnost: Kontrolovaná studie chutnosti prokázala přijetí 98,2 % pro 1 mg žvýkací tabletu a 99,5 % pro 2,5 mg žvýkací tabletu; placebo byla psí sušenka typu pamlsek a byla přijata na 100 %.





Kontraindikace

Metacam®by neměl být podáván, pokud existuje podezření na žaludeční nebo střevní ulceraci nebo krvácení; pokud existují známky onemocnění srdce, jater nebo ledvin; nebo pokud existují známky hemoragické poruchy nebo individuální přecitlivělosti na přípravek. Nepodávejte současně jiná steroidní nebo nesteroidní protizánětlivá léčiva (NSAID), aminoglykosidová antibiotika nebo antikoagulancia. Předběžná léčba jinými steroidními nebo nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID) může vést k dalším nebo zvýšeným účinkům, a proto je třeba dodržet období bez léčby těmito léky po dobu nejméně 24 hodin před zahájením léčby v závislosti na farmakokinetických vlastnostech dříve používané produkty.

Metacam 2,5 mg žvýkací tablety Pozor

Není schváleno pro použití u koček. Metacam®by neměl být podáván chovným, březím nebo kojícím psům. Nepřekračujte uvedenou dávku. V případě předávkování je třeba zahájit symptomatickou léčbu. Zvířata léčená meloxikamem by měla být sledována z hlediska výskytu nežádoucích účinků, protože citlivost se u jednotlivců liší. Nežádoucí účinky hlášené u léků ze skupiny NSAID zahrnují gastrointestinální příznaky, renální a hepatální toxicitu, stejně jako hematologické, neurologické a dermatologické abnormality.





Pokud se objeví gastrointestinální nebo jiné nežádoucí účinky, léčba by měla být přerušena.

Jako u všech NSAID může použití u jakéhokoli zvířete mladšího 6 týdnů nebo u oslabených starých zvířat představovat další riziko. Pro optimalizaci přesnosti dávkování u pacientů s vyšším rizikem se doporučuje zvážit předepsání přípravku Metacam®Perorální suspenze (DIN 02237715), přípravek, který umožňuje přesnější dávkování podle tělesné hmotnosti u zvířat mladších 6 týdnů a/nebo s tělesnou hmotností nižší než 5 kg a/nebo u oslabených starých zvířat a/nebo u pacientů s nejvyšším rizikem pro gastrointestinální a/nebo renální toxicitu. Pokud se použití žvýkacích tablet Metacam u takových zvířat nelze vyhnout, může být zapotřebí snížit dávkování a pečlivá klinická léčba.





Upozornění: Uchovávejte mimo dosah dětí.

Nepříznivé účinky: Bezpečnostní profil meloxikamu byl hodnocen v dobře kontrolovaných studiích bezpečnosti na cílových zvířatech u psů. Psi léčení placebem, dávkami 1X, 3X a 5X byli pečlivě sledováni po dobu 180 dnů (26 týdnů). Studie zjistila, že neexistují žádné nepříznivé účinky související s léčivem na klinická pozorování, normální přírůstek tělesné hmotnosti, spotřebu potravy, fyzikální a oční vyšetření, časy srážení, časy slizničního krvácení nebo na panel klinických patologických parametrů monitorovaných v průběhu studie.

Postmarketingové zprávy o podezření na nežádoucí účinky (SADR) po použití přípravku Metacam v terénu®(meloxicam) jsou celosvětově monitorovány od roku 1995.

Na základě kazuistik obdržených v rámci dobrovolného systému hlášení veterináři nebo majiteli/pečovateli zvířat byl nejdůležitějším postiženým tělesným systémem gastrointestinální trakt následovaný v sestupném pořadí centrálním nervovým systémem/znaky chování, ledvinovým a dermatologickým systémem. Případové zprávy často neposkytovaly dostatečné informace ke stanovení příčiny pozorovaných příznaků. Ve většině případů byly nežádoucí účinky přechodné a vymizely po ukončení léčby. Ve vzácných případech však byla s některými z těchto nežádoucích účinků spojena smrt. Byly hlášeny následující podezřelé nežádoucí účinky:

Gastrointestinální: Zvracení, průjem, nechutenství, melena, hemateméza, ulcerace.

Centrální nervový systém/chování: Ataxie, změna osobnosti, záchvaty, ospalost, hyperaktivita, deprese, třes.

Renální: Zvýšený kreatinin a BUN, akutní selhání ledvin.

Dermatologické: pruritus, ekzém, fokální alopecie, vlhká dermatitida (horká místa).

Přecitlivělost: Kopřivka, alergická dermatitida.

Hematologické: Imunitně zprostředkovaná hemolytická anémie, imunitně zprostředkovaná trombocytopenie.

Jaterní: Zvýšené jaterní enzymy, žloutenka.

Informace pro majitele domácích mazlíčků: Metacam®(meloxicam) je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID) a stejně jako u ostatních v této skupině se u léčených psů mohou vyskytnout nežádoucí účinky. Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky postihují gastrointestinální trakt a obvykle se objevují během prvního týdne léčby. Mezi typické příznaky patří ztráta chuti k jídlu, zvracení, průjem, tmavá stolice a deprese. V těchto situacích je důležité přerušit léčbu a kontaktovat svého veterináře. Ve většině případů jsou nežádoucí účinky přechodné a vymizí po ukončení léčby, ale ve vzácných případech mohou být závažné. Psi podstupující dlouhodobou léčbu Metacamem®by měly být pravidelně sledovány. Poraďte se se svým veterinářem.

Úložný prostor

Skladujte při teplotě 15-25°C. Uchovávejte v původním obalu. Chraňte před vlhkostí.

Boehringer Ingelheim (Kanada) Ltd. , 5180 South Service Road, Burlington, Ontario L7L 5H4

Revize: 01-2012

090340521/0

Prezentace: Krabičky po 84 tabletách v blistru.

jak zvětšit pinis

CPN: 1230064.2

BOEHRINGER INGELHEIM (KANADA) LTD.
5180 SOUTH SERVICE ROAD, BURLINGTON, ON, L7L 5H4
Péče o zákazníky č.: 1-800-567-1885
Technické služby č.: 1-877-565-5501
Webová stránka: www.boehringer-ingelheim.ca
Bylo vynaloženo veškeré úsilí k zajištění přesnosti informací o Metacam 2,5 mg žvýkacích tabletách zveřejněných výše. Zůstává však na odpovědnosti čtenářů, aby se seznámili s informacemi o produktu obsaženými na štítku kanadského produktu nebo příbalovém letáku.

Copyright © 2021 Animalytix LLC. Aktualizováno: 2021-08-30

Kategorie Vet