Historie schválení FDA pro gel Voltaren (diclofenac sodný) používaný k léčbě osteoartritidy. Dodává společnost GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Čtěte Více

Historie schválení FDA pro Gardasil 9 (9valentní vakcína proti lidskému papilomaviru, rekombinantní) používaná k léčbě profylaxe proti lidskému papilomaviru. Dodává společnost Merck & Co., Inc. Čtěte Více

Historie schválení FDA pro přípravek Saphnelo (anifrolumab-fnia) používaný k léčbě systémového lupus erythematodes. Dodává AstraZeneca Čtěte Více

Historie schválení FDA pro přípravek Abrilada (adalimumab-afzb) používaný k léčbě revmatoidní artritidy, juvenilní idiopatické artritidy, psoriatické artritidy, ankylozující spondylitidy, Crohnovy choroby, údržby, ulcerózní kolitidy, plakové psoriázy. Dodává Pfizer Inc. Čtěte Více

Historie schválení FDA pro přípravek Verzenio (abemaciclib) používaný k léčbě rakoviny prsu. Dodává Eli Lilly and Company Čtěte Více

Historie schválení FDA pro Ryplazim (plasminogen, human-tvmh) používaný k léčbě nedostatku plasminogenu typu 1. Dodává Liminal BioSciences Inc. Čtěte Více

Historie schválení FDA pro Trintellix (vortioxetin) používaný k léčbě deprese. Dodává Takeda Pharmaceutical Company Limited a H. Lundbeck A/S Čtěte Více

Historie schválení FDA pro Saxenda (liraglutid) používaný k léčbě obezity. Dodává Novo Nordisk Inc. Čtěte Více

Historie schválení FDA pro Keytruda (pembrolizumab) používaný k léčbě melanomu, metastatického, nemalobuněčného karcinomu plic, rakoviny hlavy a krku, Hodgkinova lymfomu, uroteliálního karcinomu, karcinomu žaludku, karcinomu děložního čípku, hepatocelulárního karcinomu, karcinomu z Merkelových buněk, karcinomu ledvin, renálních buněk Karcinom jícnu, rakovina endometria, spinocelulární karcinom. Dodává společnost Merck & Co., Inc. Čtěte Více

Historie schválení FDA pro Orkambi (ivakaftor a lumakaftor) používaný k léčbě cystické fibrózy. Dodává Vertex Pharmaceuticals Incorporated Čtěte Více