Clindamycin hydrochlorid orální kapky
Poskytované informace obvykle zahrnují následující:
- Indikace perorálních kapek klindamycin hydrochloridu
- Upozornění a upozornění pro perorální kapky Clindamycin Hydrochloride
- Informace o směru a dávkování pro perorální kapky Clindamycin Hydrochloride
Clindamycin hydrochlorid orální kapky
Toto ošetření se vztahuje na následující druhy:- kočky
- Psi

Prioritní péče ® jeden
(tekutý klindamycin hydrochlorid)
Schváleno pro použití u psů a koček.
Ekvivalent 25 mg na ml klindamycinu
Pouze pro zvířata • Uchovávejte mimo dosah dětí
Clindamycin hydrochlorid orální kapky Pozor
Federální zákony (USA) omezují použití tohoto léku na licencovaného veterináře nebo na jeho příkaz.
Popis
Clindamycin Hydrochloride Oral Drops (tekutý klindamycin hydrochlorid) obsahuje klindamycin hydrochlorid, což je hydratovaná sůl klindamycinu. Clindamycin je semisyntetické antibiotikum produkované 7(S)-chlorsubstitucí 7(R)-hydroxylové skupiny přirozeně produkovaného antibiotika produkovaného Streptomyces lincolnensis var. lincolnensis .
Clindamycin Hydrochloride Oral Drops (pro použití u psů a koček) je chutný přípravek určený k perorálnímu podání. Každý ml přípravku Clindamycin Hydrochloride Oral Drops obsahuje klindamycin hydrochlorid odpovídající 25 mg klindamycinu; a ethylalkohol, 8,64 %.
Indikace perorálních kapek klindamycin hydrochloridu
Clindamycin Hydrochloride Oral Drops (pro použití u psů a koček) je indikován k léčbě infekcí způsobených citlivými kmeny určených mikroorganismů za specifických stavů uvedených níže:
Psi: Kožní infekce (rány a abscesy) v důsledku koaguláza pozitivních stafylokoků (Zlatý stafylokok nebo Staphylococcus intermedius) . Hluboké rány a abscesy kvůli Bacteroides fragilis, Prevotella melaninogenicus, Fusobacterium necrophorum a Clostridium perfringens . Zubní infekce kvůli Staphylococcus aureus, Bacteroides fragilis, Prevotella melaninogenicus, Fusobacterium necrophorum a Clostridium perfringens . Osteomyelitida kvůli Staphylococcus aureus, Bacteroides fragilis, Prevotella melaninogenicus, Fusobacterium necrophorum a Clostridium perfringens .
kočky: Kožní infekce (rány a abscesy) kvůli Staphylococcus aureus, Staphylococcus intermedius a Streptococcus spp. Hluboké rány a infekce kvůli Clostridium perfringens a Bacteroides fragilis . Zubní infekce kvůli Staphylococcus aureus, Staphylococcus intermedius, Streptococcus spp., Clostridium perfringens a Bacteroides fragilis.
Dávkování a podávání perorálních kapek klindamycin hydrochloridu
Psi:
Infikované rány, abscesy a zubní infekce
Ústní: 2,5 - 15,0 mg/lb tělesné hmotnosti každých 12 hodin.
Doba trvání: Léčba perorálními kapkami Clindamycin Hydrochloride může pokračovat maximálně 28 dní, pokud to klinické posouzení ukazuje. Léčba akutních infekcí by neměla pokračovat déle než tři nebo čtyři dny, pokud není pozorována žádná odpověď na terapii.
Dávkovací schéma:
Kapalný
Clindamycin hydrochlorid perorální kapky, podávejte 1-6 ml/10 liber tělesné hmotnosti každých 12 hodin.
Psi:
Osteomyelitida
Ústní: 5,0-15,0 mg/lb tělesné hmotnosti každých 12 hodin.
Doba trvání: Léčba perorálními kapkami Clindamycin Hydrochloride se doporučuje po dobu minimálně 28 dnů. Léčba by neměla pokračovat déle než 28 dní, pokud není pozorována žádná odpověď na léčbu.
Dávkovací schéma:
Kapalný
Clindamycin hydrochlorid orální kapky podávejte 2-6 ml/10 liber tělesné hmotnosti každých 12 hodin.
kočky:
Infikované rány, abscesy a zubní infekce
5,0 – 15,0 mg/lb tělesné hmotnosti jednou za 24 hodin v závislosti na závažnosti stavu.
Doba trvání: Léčba perorálními kapkami Clindamycin Hydrochloride může pokračovat maximálně 14 dnů, pokud to klinické posouzení ukazuje. Léčba akutních infekcí by neměla pokračovat déle než tři až čtyři dny, pokud není pozorována žádná klinická odpověď na terapii.
Dávkovací schéma:
Clindamycin hydrochlorid orální kapky pro poskytnutí 5,0 mg/lb podávejte 1 ml/5 lb tělesné hmotnosti jednou za 24 hodin; pro zajištění 15,0 mg/lb podávejte 3 ml/5 lb tělesné hmotnosti jednou za 24 hodin.
Kontraindikace
Clindamycin Hydrochloride Oral Drops je kontraindikován u zvířat s anamnézou přecitlivělosti na přípravky obsahující klindamycin nebo linkomycin.
Kvůli potenciálním nepříznivým gastrointestinálním účinkům nepodávejte králíkům, křečkům, morčatům, koním, činčilám nebo přežvýkavcům.
Lidská varování
Uchovávejte mimo dosah dětí. Není pro lidské použití.
Opatření
Během dlouhodobé léčby trvající jeden měsíc nebo déle by měly být pravidelně prováděny testy funkce jater a ledvin a krevní obraz.
Užívání perorálních kapek Clindamycin hydrochlorid příležitostně vede k přemnožení necitlivých organismů, jako jsou klostridie a kvasinky. Proto je třeba se vyhnout podávání perorálních kapek Clindamycin Hydrochloride Oral Drops u druhů citlivých na gastrointestinální účinky klindamycinu (viz KONTRAINDIKACE ). Dojde-li k superinfekcím, je třeba podle klinické situace přijmout vhodná opatření.
jak získat větší penis přirozeným způsobem
Pacienti s velmi závažným onemocněním ledvin a/nebo velmi závažným onemocněním jater doprovázeným závažnými metabolickými aberacemi by měli být podáváni s opatrností a během léčby vysokými dávkami by měly být monitorovány hladiny klindamycinu v séru.
Bylo prokázáno, že klindamycin-hydrochlorid má neuromuskulární blokátory, které mohou zvýšit účinek jiných neuromuskulárních blokátorů. Proto by měl být Clindamycin hydrochlorid orální kapky používán s opatrností u zvířat, která dostávají takové látky.
Bezpečnost u březích fen a královen nebo chovných samců psů a koček nebyla stanovena.
Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky občas pozorované buď v klinických studiích nebo během klinického použití byly zvracení a průjem.
Chcete-li nahlásit podezření na nežádoucí reakci nebo si vyžádat bezpečnostní list materiálu (MSDS), volejte 1-800-650-4899.
Akce
Místo a způsob akce: Clindamycin je inhibitor syntézy proteinů v bakteriální buňce. Místo vazby se zdá být v podjednotce 50S ribozomu. Vazba nastává na rozpustnou frakci RNA určitých ribozomů, čímž se inhibuje vazba aminokyselin na tyto ribozomy. Klindamycin se liší od inhibitorů buněčné stěny tím, že způsobuje ireverzibilní modifikaci subcelulárních elementů syntetizujících proteiny na ribozomální úrovni.
Mikrobiologie: Clindamycin je linkosaminidové antimikrobiální činidlo s aktivitou proti široké škále aerobních a anaerobních bakteriálních patogenů. Clindamycin je bakteriostatická sloučenina, která inhibuje syntézu bakteriálních proteinů vazbou na ribozomální podjednotku 5OS. Minimální inhibiční koncentrace (MIC) grampozitivních a obligátních anaerobních patogenů izolovaných ze psů a koček ve Spojených státech jsou uvedeny v tabulce 1 a tabulce 2. Bakterie byly izolovány v letech 1998-1999. Všechny MIC byly provedeny v souladu s Národním výborem pro klinické laboratorní standardy (NCCLS).
Tabulka 1. Hodnoty MIC klindamycinu (µg/ml) z dat z diagnostického laboratorního průzkumu hodnotícího psí patogeny v USA v letech 1998-99 jeden
Organismus | Počet izolátů | MIC padesátka | MIC 85 | MIC 90 | Rozsah |
Měkká tkáň/ránadva | |||||
Zlatý stafylokok | 17 | 0,5 | 0,5 | ≧4,0 | 0,25-≧4,0 |
Staphylococcus intermedius | 28 | 0,25 | 0,5 mohu brát viagru každý den | ≧4,0 | 0,125-≧4,0 |
Staphylococcus spp. | 18 | 0,5 | 0,5 | ≧4,0 | 0,25-≧4,0 |
Beta-hemolytické streptokoky | 46 | 0,5 | 0,5 | ≧4,0 | 0,25-≧4,0 |
Streptococcus spp. | jedenáct | 0,5 | ≧4,0 | ≧4,0 | 0,25-≧4,0 |
Osteomyelitida/kost3 | |||||
Zlatý stafylokok | dvacet | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,54 |
Staphylococcus intermedius | patnáct | 0,5 | ≧4,0 | ≧4,0 | 0,25-≧4,0 |
Staphylococcus spp. | 18 | 0,5 | ≧4,0 | ≧4,0 | 0,25-≧4,0 |
Beta-hemolytické streptokoky | dvacet jedna | 0,5 | 2,0 | 2,0 | 0,25-≧4,0 |
Streptococcus spp. | dvacet jedna | ≧4,0 | ≧4,0 | ≧4,0 | 0,25-≧4,0 |
Dermální/kůže5 | |||||
Zlatý stafylokok | 25 | 0,5 | ≧4,0 | ≧4,0 | 0,25-≧4,0 |
Staphylococcus intermedius | 48 | 0,5 | ≧4,0 | ≧4,0 | 0,125-≧4,0 |
Staphylococcus spp. | 32 | 0,5 | ≧4,0 | ≧4,0 | 0,25-≧4,0 |
Beta-hemolytické streptokoky | 17 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,25-0,5 |
1 Korelace mezi in vitro údaje o citlivosti a klinická odpověď nebyly stanoveny.
2 Měkká tkáň/rána: zahrnuje vzorky označené rány, abscesy, aspiráty, exsudáty, drenážní trakt, léze a hmotu
3 Osteomyelitida/Kost: zahrnuje vzorky označené jako kost, zlomenina, kloub, šlacha
4 Žádný rozsah, všechny izoláty poskytly stejnou hodnotu
5 Dermální/Kůže: zahrnuje vzorky označené kůže, kožní výtěr, biopsii, řez, ret
Tabulka 2. Hodnoty MIC klindamycinu (µg/ml) z dat diagnostického laboratorního průzkumu hodnotící kočičí patogeny ze vzorků ran a abscesů v USA během roku 1998 jeden
Organismus | Počet izolátů | MIC padesátka | MIC 90 genitální herpes, jak dlouho to trvá | Rozsah |
Bacteroides/Prevotella | 30 | 0,06 | 4.0 | ≤0,015-4,0 |
Fusobacterium spp. | 17 | 0,25 | 0,25 | ≤0,015-0,5 |
Peptostreptokok spp. | 18 | 0,13 | 0,5 | ≤0,015-8,0 |
Porphyromonas spp. | 13 | 0,06 | 0,25 | ≤0,015-8,0 |
1 Korelace mezi in vitro údaje o citlivosti a klinická odpověď nebyly stanoveny.
Farmakologie
Vstřebávání: Klindamycin-hydrochlorid se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu psů a koček.
Úrovně psího séra: Sérové hladiny na nebo nad 0,5 ug/ml lze udržovat perorálním dávkováním 5,0 mg/lb hydrochloridu klindamycinu každých 12 hodin. Stejná studie odhalila, že průměrné maximální sérové koncentrace klindamycinu se objevují 1 hodinu a 15 minut po perorálním podání. Eliminační poločas klindamycinu v psím séru byl přibližně 5 hodin. Po režimu opakovaných perorálních dávek u zdravých psů nedošlo k žádné akumulaci biologické aktivity.
Sérové koncentrace klindamycinu 2,5 mg/lb (5,5 mg/kg) Po B.I.D. Perorální dávka klindamycin hydrochloridu pro psy

Hladiny kočičího séra: Sérové hladiny na nebo nad 0,5 ug/ml lze udržovat perorálním dávkováním 5,0 mg/lb hydrochloridu klindamycinu každých 24 hodin. Průměrná maximální sérová koncentrace klindamycinu nastává přibližně 1 hodinu po perorálním podání. Eliminační poločas klindamycinu v kočičím séru je přibližně 7,5 hodiny. U zdravých koček dochází po opakovaných perorálních dávkách hydrochloridu klindamycinu k minimální akumulaci a ustáleného stavu by mělo být dosaženo třetí dávkou.
Koncentrace klindamycinu v séru 5 mg/lb (11 mg/kg) po jednorázové perorální dávce klindamycin hydrochloridu kočkám

Metabolismus A Vylučování
Rozsáhlé studie metabolismu a vylučování klindamycin-hydrochloridu podávaného perorálně zvířatům a lidem ukázaly, že nezměněné léčivo a bioaktivní a bioinaktivní metabolity jsou vylučovány močí a stolicí. Téměř veškerá bioaktivita detekovaná v séru po podání přípravku Clindamycin Hydrochloride Oral Drops je způsobena původní molekulou (klindamycin). Bioaktivita moči však odráží směs klindamycinu a aktivních metabolitů, zejména N-demethyl klindamycinu a klindamycinsulfoxidu.
Souhrn bezpečnosti zvířat
Údaje o krysách a psech: Jednoleté studie orální toxicity u potkanů a psů v dávkách 30, 100 a 300 mg/kg/den (13,6, 45,5 a 136,4 mg/lb/den) ukázaly, že klindamycin hydrochlorid je dobře snášen. Rozdíly v parametrech hodnocených pro hodnocení toxicity při srovnání skupin léčených zvířat se současnými kontrolami nenastaly. Krysy, kterým byl podáván klindamycin hydrochlorid v dávce 600 mg/kg/den (272,7 mg/lb/den) po dobu šesti měsíců, lék dobře tolerovaly; nicméně psi, kterým byla perorálně podávána dávka 600 mg/kg/den (272,7 mg/lb/den), zvraceli, měli anorexii a následně hubli. Při pitvě měli tito psi erozivní gastritidu a ložiskové oblasti nekrózy sliznice žlučníku.
Bezpečnost u březích fen nebo chovných samců nebyla stanovena.
Údaje o kočce: Doporučená denní terapeutická dávka pro klindamycin hydrochlorid (Clindamycin hydrochlorid oral Drops) je 11 až 33 mg/kg/den (5 až 15 mg/lb/den) v závislosti na závažnosti stavu. Clindamycin hydrochlorid (Clindamycin Hydrochloride Oral Drops) byl tolerován s malými důkazy toxicity u domácích krátkosrstých koček při perorálním podávání v 10násobku minimální doporučené terapeutické denní dávky (11 mg/kg; 5 mg/lb) po dobu 15 dnů a v dávkách až 5x minimální doporučená terapeutická dávka po dobu 42 dnů.
U kontrolních a léčených koček se objevila porucha gastrointestinálního traktu (měkká stolice až průjem) se zvracením, ke kterému došlo při dávkách 3x nebo vyšších, než je minimální doporučená terapeutická dávka (11 mg/kg/den; 5 mg/lb/den). Lymfocytární zánět žlučníku byl zaznamenán u většího počtu léčených koček při dávce 110 mg/kg/den (50 mg/lb/den) než u kontrolních koček. Žádné další účinky nebyly zaznamenány. Bezpečnost u březích královen nebo chovných samců nebyla stanovena.
Jak se dodává
Clindamycin Hydrochloride Oral Drops jsou k dispozici jako 20 ml plněné v 30 ml lahvičkách (25 mg/ml) dodávaných v balících obsahujících 12 kartonových lahviček se směrovými štítky a kalibrovanými dávkovacími kapátky.
Úložný prostor
Skladujte při kontrolované pokojové teplotě mezi 20 ° až 25 ° C (68 ° až 77 ° F) [viz USP].
Pokud nádobu nepoužíváte, uchovávejte ji těsně uzavřenou.
Rev. 08-11
odezní herpes bez léčby
Priority Care je registrovaná ochranná známka společnosti First Priority, Inc.
Vyrobeno v USA.
Výrobce: First Priority, Inc., Elgin, IL 60123-1146
www.prioritycare.com
ANADA 200-398, Schváleno FDA
Čistý obsah: | NDC# | Doobjednat č. | |
20 ml (0,68 fl oz) | 58829-309-20 | OM090PC | Rev. 07-11 |
CPN: 1139104.3
PRVNÍ PRIORITA, INC.1590 TODD FARM DRIVE, ELGIN, IL, 60123-1146
Telefon: | 847-289-1600 | |
Objednávkový pult: | 800-650-4899 | |
Fax: | 847-289-1223 | |
Webová stránka: | www.prioritycare.com | |
E-mailem: | custsvc@prioritycare.com |
![]() | Bylo vynaloženo veškeré úsilí k zajištění přesnosti informací o perorálních kapkách Clindamycin Hydrochloride Oral Drops zveřejněných výše. Zůstává však odpovědností čtenářů, aby se seznámili s informacemi o produktu obsaženými na štítku produktu v USA nebo na příbalovém letáku. |
Copyright © 2021 Animalytix LLC. Aktualizováno: 29.07.2021